УЗДИН В.М.
Построена микроскопическая модель образования сплава на интерфейсе, учитывающая обмен атомов с атомами подложки и всплывание последних в верхние слои в процессе эпитаксиального роста. Самосогласованные расчеты атомных магнитных моментов получающихся при этом пространственно-неоднородных структур используются при интерпретации данных мессбауэровской спектроскопии. Предложенный сценарий перемешивания приводит к появлению выделенного направления в образце и асимметрии интерфейсов в направлении эпитаксиального роста. В многослойных системах М1/M2(М1,2 = Fe, Cr, V, Sn, Ag) эта асимметрия позволяет понять различие магнитного поведения интерфейсов M1 на M2 и M2 на M1, наблюдаемое экспериментально. Корреляция между рассчитанными распределениями магнитных моментов и измеренными распределениями сверхтонких полей на атомах железа подтверждает предположение об их пропорциональности для широкого класса металлических многослойных систем. Однако линейное уменьшение сверхтонких полей на ядрах 57Fe с числом атомов примеси среди ближайших и вторых соседей не подтверждается для систем Fe/Cr, хотя и справедливо в сверхрешетках Fe/V. В многослойных системах Fe/Cr экспериментально измеренная величина магнетосопротивления растет с долей “всплывших” атомов 57Fe. Таким образом, объемное рассеяние на атомах примеси дает основной вклад в эффект гигантского магнетосопротивления. Рассмотрен вопрос о влиянии перемешивания и адсорбции водорода в слоях ванадия на состояние волны спиновой плотности в сверхрешетках V/Cr.
РУСАКОВ В.С., КАДЫРЖАНОВ К.К., ТУРКЕБАЕВ Т.Э.
Методами мессбауэровской спектроскопии на ядрах 57Fe с привлечением данных рентгеновского фазового анализа исследованы слоистые системы Fe(5 мкм)Zr(2 мкм) и Fe0.966Ti0.034(13 мкм)Ti(1 мкм)57Fe(0.8 мкм), полученные методом ионно-плазменного осаждения и подвергнутые последовательным изотермическим отжигам при Т = 900°С и Т = 650°С соответственно. Установлено относительное содержание образующихся фаз, формирующихся в системах на каждом из этапов отжигов, определена последовательность и изучена кинетика фазовых превращений. Для обеих исследованных систем наблюдается термическая стабилизация неоднородного по глубине структурно-фазового состояния.
ШАБАШОВ В.А., КОРШУНОВ Л.Г., ЗАМАТОВСКИЙ А.Е., ЛИТВИНОВ А.В.
Сильная пластическая деформация стали Гадфильда (фрикционное воздействие, сдвиг под давлением, напиливание, прокатка) приводит к росту внутреннего эффективного поля на ядрах 57Fe, снятию магнитного вырождения в спектрах и затягиванию парапроцесса вплоть до комнатной температуры. В мессбауэровском спектре стали Гадфильда 120Г13 in situ при квазигидростатическом сжатии до 26 ГПа обнаружено обратимое формирование сверхтонкой структуры, предположительно связанное с магнитным упорядочением. Наблюдаемый рост магнитных характеристик при деформации и высоком давлении объясняется деформационно-индуцированным перераспределением углерода с образованием ближнего упорядочения углерода и марганца.
БАШКИРОВ Ш.Ш., ПАРФЁНОВ В.В., ЗАРИПОВА Л.Д., БОЛТАКОВА Н.В., ЧУПАХИНА Т.И.
Исследованы кристаллическая структура, магнитная микроструктура и электрические свойства купратов редкоземельных элементов с частичным замещением атомов редкоземельных элементов (РЗЭ) на стронций, а меди на железо. Детальный анализ мессбауэровских спектров купратов позволил предположить, что при замене РЗЭ на стронций в железо-замещенных купратах неодима происходит перезарядка части катионов железа, а в купратах празеодима лантаноида. Измерения электропроводности и термоэдс образцов подтвердили это предположение.
НАДУТОВ В.М., МОРДЮК Б.Н., ВОЛОСЕВИЧ П.Ю., СВИСТУНОВ Е.А., ПЕРИЖНЯК А.В.
Методами мессбауэровской спектроскопии, электронной микроскопии и металлографии изучено влияние углерода на диспергизацию частиц порошка -Fe в ультразвуковой мельнице в среде He. Показано, что присутствие графита в процессе обработки порошка железа Fe46C54 (ат.%) препятствует окислению железных частиц и способствует более значительному их измельчению по сравнению с чистым -Fe. Установлено, что частицы Fe в интервале размеров 801500 нм являются монокристаллическими, а элементы структуры с размерами меньше 25 нм отвечают графиту и оксидам железа (FeO и Fe3О4). Мессбауэровские исследования обработанного ультразвуком порошка чистого железа показали наличие в спектре компонент, относящихся к оксидам железа. В присутствии углерода обработка в ультразвуковой мельнице в течение 20 часов приводит к уширению линий спектра железа за счет растворения углерода, а обработка в течение 50 часов к широкому распределению параметров сверхтонкой структуры спектров, указывающему на образование твердого раствора углерода в железе и формирование карбидной фазы.
ГОДОВИКОВ С.К., ПОХОЛОК К.В.
Впервые наблюдалось направленное перераспределение атомов по положениям в структуре сложного металлического кристалла. Процесс инициируется импульсом электрического поля и носит колебательный и долговременный ( 0.5 года) характер.
ВОТЯКОВ С.Л., СУЕТИН В.П., МИРОНОВ А.Б.
Приведены результаты исследований методом мессбауэровской спектроскопии поведения ионов железа в минералах из контакта рудных тел и вмещающих габброидов Кусинского ильменит-магнетитового месторождения (Южный Урал) амфиболе и ставролите. С использованием методики математического сужения резонансных линий и анализа функций распределения в многомерном пространстве сверхтонких параметров мессбауэровских спектров получены численные значения параметров отдельных ядерных состояний железа, которые могут рассматриваться в качестве эталонных для минералов этой группы. Данные по кусинским пробам сопоставлены с таковыми для природных (из метаморфитов) и синтетических ставролитов. Обосновано количество компонент в спектрах амфиболов и ставролитов и выявлены закономерные их изменения при увеличении степени окисления железа в этих минералах в околорудной зоне.
ЛОМАЕВА С.Ф.
Дан обзор работ по исследованию процессов структурно-фазовых превращений, протекающих в железе при его механическом измельчении в присутствии жидких органических сред. Показано, что механоактивация металлов в присутствии органических сред приводит к формированию нанокристаллической структуры и сложного фазового состава, который определяется химической природой среды измельчения и может включать в различном соотношении -Fe, аморфные фазы, карбиды, оксиды и т.п. Варьируя составом среды и продолжительностью измельчения, а также температурой последующей термообработки, можно получать нанокристаллические системы с определенным структурно-фазовым составом, дисперсностью и набором термических, магнитных и коррозионных свойств. Показано, что для исследования процессов, протекающих в нанокристаллических материалах, в дополнение к методам анализа состава и структуры веществ на мезоскопическом уровне (электронная микроскопия, рентгеновская дифракция и т.п.) необходимо использовать методы, дающие информацию на уровне локального атомного окружения. В данной работе для систем на основе железа была использована мессбауэровская спектроскопия.
ВОРОНИНА Е.В., ЕЛСУКОВ Е.П., КОРОЛЕВ А.В., ЗАГАЙНОВ А.В., ЕЛСУКОВА А.Е.
В работе представлены экспериментальные данные мессбауэровских и магнитных измерений упорядоченного по В2-типу Fe65.9Al34.1 в зависимости от температуры и внешнего магнитного поля. Полученные результаты показывают, что основное магнитное состояние сплава не может быть отнесено ни к одному из известных типов магнитного упорядочения. Предложена модель локальных магнитных моментов, в которой амплитуда и знак локального магнитного момента определяются его локальным химическим окружением. Модель предполагает существование антипараллельных суммарной намагниченности сплава локальных магнитных моментов: магнитный момент атома Fe c 5 и более атомами Al в ближайшем окружении антипараллелен суммарной намагниченности. В рамках предложенной модели было получено количественное согласие рассчитанных и экспериментальных значений среднего магнитного момента атома Fe в сплаве. Показано, что в В2-сверхструктуре появляются магнитные неоднородности нанометрового масштаба, состоящие из параллельных и антипараллельных намагниченности магнитных моментов. Поведение магнитных и мессбауэровских параметров в зависимости от температуры и приложенного магнитного поля свидетельствует о коллективных флуктуациях магнитных моментов. Количество атомов Fe в таких флуктуирующих ансамблях, оцененное из данных по намагниченности, сравнимо с их количеством в магнитных неоднородностях.
МИГЛЕРИНИ M., КАНЬУХ Т., ПАВУК М.
С использованием мессбауэровской спектроскопии исследованы структурные особенности сплава НАНОПЕРМ Fe91 - xMo8Cu1Bx, x = 12, 15 и 1 7. Снятые при комнатной температуре мессбауэровские спектры закаленных сплавов являются типичными для разупорядоченного состояния, однако рентгеновские дифрактограммы говорят о наличии фаз ОЦК Fe(Mo) и FeMo2B2, что впоследствии подтвердилось результатами мессбауэровской спектроскопии на конверсионных электронах. Различия между двумя поверхностями образцов, имеющих форму лент, обусловлены структурными особенностями. С точки зрения сверхтонких взаимодействий образец с x = 12 ат. % ведет себя как парамагнетик. С ростом x постепенно появляется вклад от ферромагнитных областей, что приводит к росту температуры магнитного упорядочения образцов в закаленном состоянии. Частично кристаллизованные образцы были получены отжигом начальных заготовок в течение одного часа в вакууме при температурах от 330 до 650°С. Температуры начала кристаллизации для образцов с x = 12, 15 и 17 ат. % составляют 430, 450 и 470°С, соответственно. В ходе первого этапа кристаллизации в сплаве формируются зерна ОЦК-фазы Fe(Mo) нанометрового размера. В работе также исследованы особенности поверхности исследуемых образцов методом атомной силовой микроскопии.
ЧЕРДЫНЦЕВ В.В., ПУСТОВ Л.Ю., КАЛОШКИН С.Д., ТОМИЛИН И.А., ШЕЛЕХОВ Е.В., ЛАПТЕВ А.И., БАЛДОХИН Ю.В., ЭСТРИН Э.И.
Сплавы составов Fe(100x)Mnх (х = 10, 12 ат. %) и Fe(100y)Niy (y = 18, 20 ат. %) приготовлены совместной механоактивацией порошков чистых металлов и отожжены в аустенитной области. После отжига и охлаждения до комнатной температуры сплавы имели однофазную аустенитную структуру. При деформации -фаза частично превращается в 2-фазу (и/или -фазу в сплавах FeMn). Фазовый состав сплавов после деформации зависит от содержания легирующего элемента и режима отжига перед деформацией. Количество мартенсита в структуре объемного сплава, полученного компактированием порошка, растет пропорционально степени деформации образца.