СТАСЮКЕВИЧ С.И.; ПАТАФЕЕВ В.А.; СТОЛЯРОВА Ю.А.; КУЗНЕЦОВА Д.С.
Цель исследований: провести анализ состояния мер борьбы с эктопаразитозами животных путем обеспечения животноводства экологически безопасными, удобными в применении лекарственными средствами. Материалы и методы. Изучена литература и проанализирована ситуация по распространению основных паразитических членистоногих у животных в Республике Беларусь. Дана оценка результатов применения стомозана, эктоцина-5, ратокса, фармацидола-600, а также ривертина, универма, аверсектиновой пасты и фармацина. Результаты и обсуждение. Для уничтожения паразитических насекомых и клещей важно проводить дезинсекцию наружных стен, летних навесов, оград стомазаном, эктоцином-5, ратоксом, фармацидолом-600. Этими же препаратами можно обрабатывать животных. В зимнее время животных лечат дустами, мазями, линиментами. При наступлении тепла животных обязательно подвергают обработке жидкими акарицидами. Чаще применяют препараты из групп пиретроидов, макроциклических лактонов, органических серосодержащих соединений. Но летние опрыскивания не дают 100%-ного эффекта в борьбе с оводовыми болезнями. Для лечения лошадей можно использовать ривертин внутрь с кормом в дозе 0,1 мг/кг массы тела животного двукратно через 24 ч, универм внутрь с кормом в дозе 0,1 мг/кг двукратно через 24 ч, аверсектиновую пасту 2% внутрь в дозе 1 г/100 кг массы тела двукратно через сутки. Для лечения гиподерматоза рекомендуется применять фармацин внутрикожно в область шеи в дозе 0,4 мл однократно (две инъекции по 0,2 мл). Внутрикожное введение фармацина является эффективным в период с 15 сентября по март (до появления желваков под кожей). Если же личинки под кожей сформировали капсулу, то следует увеличить дозу. ПАРАЗИТИЧЕСКИЕ ЧЛЕНИСТОНОГИЕ, ГАСТЕРОФИЛЕЗ, ГИПОДЕРМАТОЗ, МУХИ, ЧЕСОТОЧНЫЕ БОЛЕЗНИ, ПСОРОПТОЗ, ТЕРАПИЯ, ПРОФИЛАКТИКА, PARASITIC ARTHOPODS, GASTROFILOSIS, HYPODERMATOSIS, FLIES, PSOROPTOSIS, COMMON SCAB, TREATMENT, PROPHYLAXIS
СКВОРЦОВА Ф.К.; УСПЕНСКИЙ А.В.
Цель исследования: определение резистентности к низким температурам инвазионных неинкапсулированных личинок трихинелл Trichinella spiralis и T. nativа в мышечной ткани животных, а также выявление возможности развития или сохранения этих личинок в мышечной ткани при различных положительных температурных режимах. Материалы и методы. Материалом для изучения и сравнения служили образцы мышечной ткани от экспериментально зараженных T. spiralis и T. nativа белых крыс. Всего было заражено 20 беспородных белых крыс массой 100-150 г в дозе 10 л/г. Убой животных проводили через 15, 16, 17, 24 и 30 сут после заражения. Для сравнительной диагностики и достоверности опытов для пептолиза брали только фарш от задних конечностей крыс массой 50 г на 1 л ИЖС. По окончании цикла работы аппарата при микроскопировании учитывали число выделенных личинок и их морфологию. Для микрофотографирования использовали микроскоп ZEISS Primo Star. Выполнены микрофотографии трихинелл, выделенных после переваривания на ранних сроках (16-24-е сутки) для уточнения изменений в морфологии развивающихся личинок. Результаты и обсуждение. Установлено, что личинки трихинелл 17-18-дневного возраста этих видов неустойчивы к воздействию низких температур и погибают в течение суток при температуре -7°С. Инвазионные личинки неинкапсулированные или со слабовыраженной капсулой 24- и 30-дневного возраста неустойчивы к воздействию низких температур и, в основном, погибают при -7-15°С в течение 24 ч. Неинкапсулированные личинки T. spiralis и T. nativа 15, 16- и 17- суточного возраста при положительных температурах не развиваются морфологически в мышечной ткани убитого животного, но могут сохранять жизнеспособность и, возможно, инвазионность при гниении в течение некоторого времени, необходимое для смены хозяина и таким образом могут служить источником инвазии. ТРИХИНЕЛЛЕЗ, ЛИЧИНКИ ТРИХИНЕЛЛ, ПЕПТОЛИЗ, ТРИХИНЕЛЛОСКОПИЯ, T. SPIRALIS, T. NATIVА, TRICHINELLOSIS, TRICHINELLA LARVAE, PEPTOLISIS, TRICHINELLOSCOPY
КРЯЖЕВ А.Л.; НИКИТИН В.Ф.
Цель исследования: изучить диктиокаулез крупного рогатого скота в условиях молочного скотоводства Вологодской области. Материалы и методы. В 2006-2015 гг. изучены основные вопросы эпизоотологии диктиокаулеза и разработаны мероприятия эффективной терапии и профилактики. Результаты и обсуждение. Инвазированность диктиокаулами в различных климато-географических зонах области является неодинаковой. Наибольшая зараженность отмечена в северо-западной зоне, а наименьшая - в юго-западной. Установлено паразитирование вида Dictyocaulus viviparus. Заражение животных происходит в летний пастбищный период. Экстенсивность инвазии достигает максимума в сентябре (82,4%) при интенсивности инвазии, в среднем, 150,7±8,8 экз. на животное. Личинки диктиокаул впервые обнаруживали в фекалиях во второй декаде июня. Наиболее заражены животные в возрасте 1-2 лет. Наиболее эффективными для дегельминтизации против диктиокаул являются препараты гельмицид и фезол. С учетом вышеизложенного разработаны мероприятия по терапии и профилактике диктиокаулеза крупного рогатого скота в условиях Нечерноземной зоны РФ. ГЕЛЬМИНТОЗЫ, ДИКТИОКАУЛЕЗ, ЭПИЗООТОЛОГИЯ, ТЕРАПИЯ, ПРОФИЛАКТИКА, КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ, ВОЛОГОДСКАЯ ОБЛАСТЬ, HELMINTHIASES, DICTYOCAULOSIS, EPIZOOTOLOGY, THERAPY, PREVENTION, CATTLE, VOLOGDA REGION
Shangaraev R.I.; Lutfullin M. Kh.; Lutfullina N.A.
Цель исследований: изучение видового состава возбудителей кишечных паразитозов у жвачных животных в личных хозяйствах граждан Высокогорского и Лаишевского районов Республики Татарстан. Материалы и методы. Работа выполнена на кафедре эпизоотологии, паразитологии и радиобиологии Казанской ГАВМ им. Н. Э. Баумана и в личных хозяйствах граждан Высокогорского и Лаишевского районов РТ в осенне-зимний период 2016-2017 гг. Исследовано модифицированным методом флотации 586 проб фекалий, в том числе 364 - от крупного рогатого скота, 168 - от овец и 54 - от коз. Определяли экстенсинвазированность животных, а также подсчитывали среднее число яиц гельминтов и ооцист эймерий в 1 г фекалий с помощью счетной камеры ВИГИС. Для идентификации видов эймерий использовали определительную таблицу Хейсина. Статистическую обработку цифрового материала проводили с помощью редактора электронных таблиц Microsoft Excel. Результаты и обсуждение. В пробах фекалий у крупного и мелкого рогатого скота были выявлены яйца гельминтов родов Fasciola, Moniezia, Nematodirus, Trichocephalus, а также ооцисты эймерий. В исследованных районах зараженность крупного рогатого скота фасциолами составила 28,2%, мониезиями - 41,5, нематодирусами - 52,7, трихоцефалами - 28,3 и эймериями - 51,3%. Мелкий рогатый скот был заражен фасциолами на 56,5%, мониезиями - на 52,7, тизаниезиями - на 15,7, нематодирусами - на 58,1, трихоцефалами - на 38,5 и эймериями - на 21,3%. В связи с широким распространением паразитозов у жвачных животных в личных хозяйствах Высокогорского и Лаишевского районов Республики Татарстан необходимо составить план противопаразитарных мероприятий с учетом климатических особенностей и биологии развития возбудителей. ЖВАЧНЫЕ ЖИВОТНЫЕ, ПАРАЗИТОЗЫ, ЗАРАЖЕННОСТЬ, ЭКСТЕНСИНВАЗИРОВАННОСТЬ, ЛИЧНЫЕ ХОЗЯЙСТВА, РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН, RUMINANT ANIMALS, PARASITOSES, DEGREE OF INFECTION, EXTENT OF INVASION, PRIVATE FARMS, REPUBLIC OF TATARSTAN
АРХИПОВА А.Л.; БАБИЙ А.В.; АРХИПОВ А.В.; КОВАЛЬЧУК С.Н.
Цель исследования: разработка метода ПЦР в реальном времени для диагностики анаплазмоза крупного рогатого скота. Материалы и методы. Для разработки праймеров и флуоресцентно-меченого зонда для ПЦР в реальном времени были использованы имеющиеся в базе данных Генбанк (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/genbank/) последовательности гена msp1α 57 изолятов Anaplasma marginale. Выявление консервативных участков гена msp1α проводили с помощью программы Сlustal Omega (https:// www.ebi.ac.uk/Tools/msa/clustalo/). Cпецифичность праймеров и зонда была проверена in silico с использованием программы BLASTN (http://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi) экспериментально на образцах крови животных, инфицированных анаплазмами A. ovis, A. centrale, A. bovis, A. phagocytophilum и A. platys, и секвенированием ампликонов методом Сэнгера. Для оценки чувствительности метода была использована сконструированная нами плазмида pGEM-msp1α, содержащая фрагмент гена msp1α длиной 207 п.н. Результаты и обсуждение. Разработан метод ПЦР в реальном времени для выявления возбудителя анаплазмоза крупного рогатого скота A. marginale. Были разработаны праймеры и флуоресцентно-меченый зонд для амплификации и детекции фрагмента гена msp1а длиной 207 п.н. и оптимизированы условия ПЦР. Чувствительность метода позволяет выявлять одну копию гена msp1а А. marginale в анализируемом образце ДНК. Специфичность метода позволяет дифференцировать A. marginale от других видов анаплазм (A. ovis, A. bovis, A. centrale, A. phagocytophilum, A. platys). Разработанный метод может быть использован для обнаружения и количественной оценки А. marginale в образцах крови инфицированных животных с целью подтверждения диагноза, а также при проведении эпизоотологического мониторинга анаплазмоза крупного рогатого скота. КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ, АНАПЛАЗМОЗ, ПЦР В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ, ANAPLASMA MARGINALE, CATTLE, ANAPLASMOSIS, PCR IN REAL TIME MODE
МУСАЕВ М.Б.; ШУМАКОВИЧ И.Е.; ХАЛИКОВ М.С.; ЕМЕЛЬЯНОВА Н.Б.; КОЧЕТКОВ П.П.; ПАТЮКОВ Н.Е.; АБРАМОВ В.Е.
Цель исследований: изучение периода выведения остаточных количеств триклабендазола и его метаболитов после применения триклафасцида на продуктивных животных. Материалы и методы. Исследования проводили на 12 овцах романовской породы в возрасте 1 года. Отобранные в опыт животные были распределены по принципу аналогов на 4 группы (контрольная и 3 подопытные) по 3 животных в каждый срок убоя. Овцам трех подопытных групп триклафасцид назначали однократно в терапевтической дозе 2,0 мг/кг по ДВ (по препарату 20 мг/кг) перорально индивидуально в форме водного раствора с помощью резиновой бутылки; контрольные животные препарат не получали. Вначале проводили убой овец контрольной группы, а затем подопытных овец после применения триклафасцида через 7, 14 и 21 суток. Для исследования отбирали печень, почки, мышечную ткань, сердце, легкие и кожу с подкожной жировой клетчаткой. Содержание триклабендазола и его метаболитов определяли методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) с флуориметрическим детектированием. Определение аналитов выполняли на жидкостном хроматографе Agilent 1260 (США) с колонкой для обращенно-фазовой ВЭЖХ Kromasil-100-3.5-C18 и предколонкой Phenomenex C18. Результаты и обсуждение. После дегельминтизации животных триклафасцидом в терапевтической дозе 2,0 мг/кг в мышцах, жире, легких, селезёнке, почках уже на 7-е сутки остаточные количества препарата и его метаболитов не были обнаружены. Через 14 суток остаются следовые количества у всех животных в печени. Остаточные количества триклабендазола - сульфоксида и сульфона на 21-е сутки эксперимента в тканях найдены не были. Убой животных для хозяйственных нужд и использование мяса вынужденно убитых животных для питания можно разрешить через 15 суток после дегельминтизации. ТРИКЛАБЕНДАЗОЛ, МЕТАБОЛИТЫ, СУЛЬФОКСИД, СУЛЬФОН, ОСТАТОЧНЫЕ КОЛИЧЕСТВА, ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФ, АНАЛИТЫ, ВНУТРЕННИЕ ОРГАНЫ, ОВЦЫ, TRICLABENDAZOLE, METABOLITES, SULFOXIDE, SULFONE, RESIDUAL, LIQUID CHROMATOGRAPH, ANALYTES, INTERNAL ORGANS, SHEEP
ИНДЮХОВА Е.Н.; АРИСОВ М.В.; АРИСОВА Г.Б.; СТЕПАНОВА И.А.
Цель исследований: токсикологическая оценка лекарственного препарата для ветеринарного применения «Неотерика Протекто 12» на лабораторных животных. Материалы и методы. В опыте использовали белых беспородных крыс, мышей и морских свинок. При изучении острой пероральной токсичности для мышей и крыс, острой накожной токсичности, подострой токсичности, раздражающего действия водной суспензии комбинации действующих веществ, аллергизирующих свойств ошейника «Неотерика Протекто 12» использовали общепринятые методики. Результаты и обсуждение. Установлены среднесмертельные дозы ЛД50 при пероральном введении белым мышам (1070 мг/кг) и при пероральном введении белым крысам (3210 мг/кг), что позволило отнести препарат к 3 классу опасности (вещества умеренно опасные). При изучении острой накожной токсичности на белых крысах ЛД50 составила более 10 000 мг/кг, поэтому согласно общепринятой гигиенической классификации препарат относится к 4 классу опасности при накожном нанесении. При изучении подострой токсичности препарата на крысах в течение 6 мес. после нанесения водной суспензии комбинации действующих веществ в дозах 1000, 500 и 200 мг/кг у животных не наблюдали изменений в общем состоянии и поведении. При воздействии водной суспензии комбинации действующих веществ ошейника на кожу крыс признаков раздражающего действия не отмечено, но зафиксировано слабовыраженное действие на слизистую оболочку глаз морских свинок. Установлено, что препарат не обладает аллергизирующим и сенсибилизирующим действиями. "НЕОТЕРИКА ПРОТЕКТО 12", ОШЕЙНИК, ИМИДАКЛОПРИД, ПИРИПРОКСИФЕН, ЭТОФЕНПРОКС, ТОКСИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА, МЫШИ, КРЫСЫ, МОРСКИЕ СВИНКИ, "NEOTERIKA PROTECTO 12", COLLAR, IMIDACLOPRID, PYRIPROXYFEN, ETOFENPROX, TOXIC PROPERTIES, MICE, RATS, GUINEA PIGS
АРИСОВ М.В.; СТЕПАНОВА И.А.; СЕМЕНОВА Н.В.; АРИСОВА Г.Б.
Цель исследований: изучение эффективности препарата «Неотерика Протекто 12» в форме полимерной ленты в борьбе с энтомозами собак и кошек. Материалы и методы. В опыте использовали спонтанно зараженных энтомозами собак и кошек различных возрастов и пород. Животных не подвергали обработке противопаразитарными препаратами в течение предыдущих 30 сут, они не носили инсектицидные ошейники в течение трех месяцев. Диагноз ставили комплексно с учетом эпизоотологических данных, клинических признаков и на основании тщательного осмотра и обнаружения эктопаразитов и их яиц на кожно-шерстном покрове животных. Интенсивность инвазии животных оценивали при визуальном подсчете насекомых на участках тела животного (живот, голова, поясничная область, крестец, пахово-промежностная зона) размером 10 × 10 см. Результаты и обсуждение. Установлена высокая терапевтическая эффективность препарата при заражении животных эктопаразитами Ctenocephalides canis, C. felis, Felicola subrostratus, Trichodectes canis и Linognathus setosus, равная 100%. В течение 28 сут после начала применения ошейника ни у одного животного эктопаразитов обнаружено не было. При наблюдении за животными изменений в поведении и характерных симптомов не выявлено, не происходило ухудшения общего состояния животных, при клинических осмотрах отмечено отсутствие зуда и восстановление кожно-шерстного покрова в местах, где были зафиксированы расчесы и алопеции. Повторного заражения собак и кошек эктопаразитами в течение 6 мес. не отмечено. "НЕОТЕРИКА ПРОТЕКТО 12", ПОЛИМЕРНАЯ ЛЕНТА, ОШЕЙНИК, ИМИДАКЛОПРИД, ПИРИПРОКСИФЕН, ЭТОФЕНПРОКС, КОШКИ, СОБАКИ, ЭФФЕКТИВНОСТЬ, ЭНТОМОЗЫ, "NEOTERICA PROTECTO 12", POLYMER TAPE, COLLAR, IMIDACLOPRID, PYRIPROXIFEN, ETOFENPROX, CATS, DOGS, EFFICIENCY, MYIASIS
Дьяб А.К.; Маргани М.Е.; Отман Р.А.; Ахмед М.А.; Абд-Элла О.Х.
Background: Hydatidosis is an infection caused by the cystic larval stage of Echinococcus granulosus. This disease is a zoonotic disease has a worldwide distribution and common in developing and undeveloped countries. Objectives: The objective of the present study is to studying the infection rate and predilection seats of hydatid cyst affections among slaughtered food animals in Aswan Governorate, southern Egypt and study the effect of age and sex of infected slaughtered animals on the infection with hydatid cyst. Also, study the effect of seasonal variations in the infection with hydatid cyst among slaughtered animals. In addition, the macroscopic examination, microscopic examination, scanning electron microscopy and histopathological studies for the collected hydatid cyst are examined. Methods: This investigation was carried out from August 2015 to July 2016 in two main slaughterhouses in Aswan Governorate to study the hydatidosis in camels and sheep. By routine meat inspection, hydatid cyst count and characterization was conducted. Findings: A total of 2080 camels and 674 sheep were examined. Of these, 173 (8.32%) camels and 3 (0.45%) sheep were found to harbour one or more hydatid cysts. Female and older age slaughtered animals were more susceptible to infection with these metacestode than males and younger animals. Hydatid cyst infection in slaughtered animals is most commonly found in lung followed by liver while mixed infection in both lung and liver was found only in camel. Hydatid cyst in slaughtered camels was higher in autumn followed by winter, while hydatid cyst in slaughtered sheep was found only in autumn season. Fertile cysts in lung and liver of slaughtered camels was 83.4% and 30% respectively. While the fertility of hydatid cyst in infected lung and liver of sheep was 100%. Main conclusions: This study reported that slaughtered animals were infected with relatively high infection rate of hydatid cyst may be due to the presence of socio-economic conditions favourable for the disease and maintenance of high level of infection. So must design governmental control programs against hydatidosis to minimize the infection rate in Aswan Governorate and ensure effective protection not only for animal population but also for humans at risk of contracting the infection. ГИДАТИДА, ВЕРБЛЮД, ОВЦА, АСУАН, ЕГИПЕТ, ЗООНОЗ, HYDATID CYST, CAMEL, SHEEP, ASWAN, EGYPT, ZOONOSIS
БЕСПАЛОВА Н.С.; ВОЗГОРЬКОВА Е.О.
Цель исследований: определить терапевтическую эффективность отечественных антигельминтиков на основе моксидектина и разработать протокол лечебно-профилактических мероприятий при дирофиляриозе собак в условиях Центрально-Черноземного региона России. Материалы и методы. Материалом для исследований служила кровь от больных собак, зараженных дирофиляриями обоих видов в естественных условиях, которую исследовали на наличие личинок гельминтов методом фильтрации через мембранные фильтры Millipore® (Ирландия). Из 76 зараженных дирофиляриями собак разных пород в возрасте от 1 до 14 лет были сформированы опытные группы по принципу аналогов для определения терапевтической эффективности отечественных антигельминтиков на основе моксидектина. Интактным животным первой группы (n = 21) препараты не вводили. Животным второй группы (n = 19) в качестве placebo перорально вводили МКЦ «Анкир-Б®» в дозе 500 мг/гол. Третьей группе собак (n = 19) применяли антигельминтик «Инспектор Тотал С» в дозе 2,5 мг/кг массы тела однократно, накожно, четвертой (n = 17) - антигельминтик гельмимакс в дозе 0,25 мг/кг массы тела однократно, перорально. В ходе опытов животных обследовали клинически и гемоларвоскопически до введения препаратов, а также на 3, 14, 30, 45 и 60-е сутки после. Результаты и обсуждение. Антигельминтики «Инспектор Тотал С» в дозе 2,5 мг/кг по ДВ в форме спот-он и гельмимакс в дозе 0,25 мг/кг по ДВ перорально при однократном применении у собак, инвазированных дирофиляриями видов Dirofilaria immitis и D. repens, обладают 100%-ной микрофилярицидной эффективностью. Антигельминтики не изменяют физиологических показателей, не вызывают побочных эффектов и хорошо переносятся животными. Следует отметить, что терапевтическое действие препаратов наступает уже на третьи сутки после обработки независимо от интенсивности инвазии и вида возбудителя. При длительном применении на протяжении 6 мес. (один раз в месяц) в вышеуказанных дозах достигается полное уничтожение имагинальных дирофилярий. ДИРОФИЛЯРИОЗ, АНТИГЕЛЬМИНТИКИ, МОКСИДЕКТИНЫ, DIROFILARIA REPENS, D. IMMITIS, "ИНСПЕКТОР ТОТАЛ С", ГЕЛЬМИМАКС, ЛЕЧЕНИЕ, ПРОФИЛАКТИКА, DIROFILARIOSIS, ANTHELMINTICS, MOXIDECTINS, DIROFILARIA IMMITIS, INSPECTOR TOTAL C, HELMIMAX, TREATMENT, PROPHYLAXIS
БАХТУШКИНА А.И.
Цель исследования: изучение продолжительности жизни имагинальных форм оленьих кровососок под воздействием различных температурных условий и влажности. Материалы и методы. Материалом для исследования служили оленьи кровососки, пойманные в природных стациях и снятые со шкур маралов. Всего проведено 38 сборов, собрано около 18 тыс. кровососок. Отловленных имаго после замаривания эфирхлороформовой смесью помещали в матрасики; наиболее жизнеспособных насекомых использовали в опытах. Исследования по изучению продолжительности жизни вне хозяина крылатых (не питавшихся) и снятых с маралов кровососок проводили под воздействием различных температурных условий и влажности, а также в различных типах садков, в шерсти на снятых шкурах. Кровососок содержали небольшими партиями в свободных садках из капроновой сетки. Результаты и обсуждение. Окрыленные формы в условиях среднегорной зоны Республики Алтай встречаются с июня по октябрь; бескрылые (на теле прокормителей) - с июня текущего года по июнь следующего года включительно. Куколки присутствуют в природе на протяжении всего года, так как не успевают в июне-июле вывестись все кровососки из куколок прошлогодней генерации, как начинают появляться куколки новой генерации. Масса вылупившейся кровососки равна 7,9-11,5 мг, погибают они при уменьшении массы до 3,0-3,9 мг. По-видимому, энергетический и водный запас составляет 4,9-7,6 мг на одно насекомое. Молодые, непитавшиеся, кровососки живут несколько дольше, чем половозрелые насекомые. С повышением влажности воздуха происходит достоверное увеличение продолжительности жизни оленьих кровососок без питания. Наибольшей она бывает при влажности воздуха 60-80% и температуре воздуха 14-16°С. В лабораторных условиях при температуре воздуха 20-25°С, влажности 60-80% и умеренной вентиляции развитие куколок продолжается в среднем 90 сут. ОЛЕНЬЯ КРОВОСОСКА, ФАЗА РАЗВИТИЯ, ОКРЫЛЕННАЯ ФОРМА, ПАРАЗИТИРУЮЩАЯ ФОРМА, ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ, ТЕМПЕРАТУРА ВОЗДУХА, ВЛАЖНОСТЬ, LIPOPTENA CERVI, DEVELOPMENT PHASE, WINGED FORM, PARASITIZING FORM, LIFESPAN, TEMPERATURE, HUMIDITY
ИСАЕВ М.А.; АРЗЫБАЕВ М.А.; ШАКИРОВ А.Б.
Цель исследований: изучение антигельминтной эффективности нового антигельминтного препарата асмегума. Материалы и методы. Объект исследования - антигельминтный препарат асмегум, синтезированный в Институте химии и химических технологий Национальной академии наук Кыргызской Республики путем направленного синтеза. Асмегум испытывали на 45 спонтанно инвазированных овцах 2015 года рождения живой массой 40-50 кг в экспериментальной базе Кыргызского НИИ ветеринарии им. А. Дуйшеева. Животных по принципу аналогов разделили на 9 групп по 5 голов в каждой. Всех подопытных животных содержали в одинаковых условиях. Асмегум применяли перорально однократно в форме водной эмульсии, порошка и кормолекарственной смеси в дозе 50 мг/кг живой массы. Животным 1, 2 и 3-й групп асмегум задавали в форме водной эмульсии. Животные 4, 5 и 6-й групп получили препарат в форме порошка. Овцам 7, 8 и 9-й групп задавали асмегум в форме кормолекарственной смеси. Наблюдения за животными вели в течение 10 сут. Антигельминтную активность препарата определяли по результатам копрооволарвоскопических (методами Фюллеборна, последовательного промывания и Бермана) исследований через 10 сут после дачи препарата. Оценку терапевтической эффективности антигельминтика проводили согласно требованиям Всемирной Ассоциации за прогресс ветеринарной паразитологии (1995). Результаты и обсуждение. Установлена эффективность асмегума в дозе 50 мг/кг против стронгилят, нематодир и дикроцелий. Его эффективность при стронгилятозах, дикроцелиозе и нематодирозе составила соответственно 90,3-91,28%, 89,76-92,0 и 86,52-91,56%. Лекарственная форма препарата не влияла на его эффективность. Введение асмегума в рекомендуемой дозе не вызывало у животных побочных явлений. Препарат способствовал восстановлению работы кишечника. Леченные асмегумом овцы, благодаря наличию в его составе аспарагиновой кислоты, быстро набирали массу тела. АНТИГЕЛЬМИНТИК, АСМЕГУМ, ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СТРОНГИЛЯТА, НЕМАТОДИРЫ, ДИКРОЦЕЛИИ, ЭФФЕКТИВНОСТЬ, ANTHELMINTIC, ASMEGUM, DOSAGE FORM, STRONGYLATA, NEMATODIROSIS, DICROCELIUM, EFFICIENCY
КАЛМЫКОВ А.П.; СТРЕЛКОВ В.А.
Цель исследований: систематизировать многолетние данные по изучению нематодофауны врановых птиц дельты реки Волги. Материалы и методы. В работу включены сведения гельминтологических исследований, проводившихся в период с 1936 до 2017 гг. в различных ландшафтных зонах дельты реки Волги. Изучение видового состава нематодофауны проводили на основе анализа собственных и литературных данных, полученных при проведении гельминтологических вскрытий птиц семейства врановые, принадлежащих к 3 видам: ворона серая (Corvus cornix Linnaeus, 1758), грач (Corvus frugilegus Linnaeus, 1758), сорока (Pica pica Linnaeus, 1758). При сборе и обработке гельминтологического материала использованы традиционные методики (Скрябин, 1928; Дубинина, 1955). Нематод фиксировали смесью из равных частей 70%-ного спирта, молочной кислоты и 50%-ного глицерина, 4%-ным раствором формалина, или в жидкости Барбагалло. Нематод идентифицировали по известным определителям. Результаты и обсуждение. С 1936 г. по настоящее время в целях изучения гельминтофауны в дельте реки Волги исследовано 480 экз. врановых птиц, 170 из которых были инвазированы круглыми червями. Обобщив литературные данные с результатами собственных исследований паразитофауны врановых, нами составлен таксономический список, включающий 17 видов нематод. В период с 1976 до 2017 гг. у врановых нами впервые в регионе обнаружено 3 вида нематод: Microtetrameres helix (Cram, 1927) - у грача, Oxyspirura sygmoidea (Molin, 1860) - у грача, сороки и серой вороны, Pseudaprocta decorata (Li, 1933) - у сороки. Также, в исследуемом регионе 2 вида нематод зарегистрированы у врановых как у новых хозяев: Baruscapillaria corvorum (Rudolphi, 1819) - у серой вороны и сороки и Diplotriaena tricuspis (Fedtschenko, 1874) - у серой вороны. ВРАНОВЫЕ, СЕРАЯ ВОРОНА, ГРАЧ, СОРОКА, ДЕЛЬТА РЕКИ ВОЛГИ, ГЕЛЬМИНТОФАУНА, НЕМАТОДОФАУНА, CORVIDAE FAMILY, HOODED CROW, ROOK, MAGPIE, VOLGA RIVER DELTA, HELMINTHOFAUNA, NEMATODE FAUNA
КОКОЛОВА Л.М.
Цель исследования: изучить методы диагностики дирофиляриоза в сравнительном аспекте и дать анализ средств терапии и профилактики. Материалы и методы. Материалом для исследования служили мазки крови от спонтанно зараженных собак и опытных собак и щенят. Всего было 5 щенят и 12 разновозрастных собак. После гибели от дирофиляриоза у подопытных собак исследованы органы и ткани, вскрыто сердце и обнаружены половозрелые дирофилярии. Пробу для анализа разводили физраствором, осадок исследовали под микроскопом. Толстый мазок крови окрашивали по методу Романовского-Гимза и микроскопировали при увеличении в 140 раз. Для исследования крови и обнаружения микрофилярий в крови использовали методы концентрации: метод Knott с использованием 1 мл свежей крови и 10 мл 2%-ного раствора формалина, метод с использованием 5%-ного раствора уксусной кислоты. Результаты и обсуждение. Все изученные методы эффективны для обнаружения микрофилярий в исследуемых пробах крови, однако предпочтительными для нас были метод центрифугирования с дистиллированной водой, разработанный В. Б. Ястребом, и метод толстой раздавленной капли крови, так как обнаруженные личинки микрофилярий оставались жизнеспособными и были использованы в опытах по изучению жизнеспособности микрофилярий. Из 45 исследованных проб в 10 обнаруживали микрофилярий D. immitis. Однако, в большинстве случаев окончательный диагноз на дирофиляриоз ставили уже после гибели хозяина. В эндемичной по дирофиляриозу зоне необходимо проводить сплошную обработку водоемов. Жилые и нежилые помещения обрабатывают инсектицидами. Обследование и дегельминтизацию инвазированных домашних собак проводят в весенне-летний период. Применяют селамектин, моксидексин, ивермектин, дектомакс, новомек, отодектин и др. Для предотвращения контакта комаров с домашними животными и человеком наиболее удобны в применении репелленты длительного действия в форме спрея, пудры, эмульсии, лосьоны. СОБАКИ, ДИРОФИЛЯРИОЗ, КОМАРЫ, ЯКУТИЯ, DIROFILARIA IMMITIS, AEDES, CULEX, DOGS, DIROFILARIASIS, MOSQUITOES, YAKUTIA