Зоологический журнал

ШЕЙНЫЕ ШИПИКИ У ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ РОДА DAPHNIA (CLADOCERA, DAPHNIIDAE) ПРИ РАЗДЕЛЬНОЙ И СОВМЕСТНОЙ ВСТРЕЧАЕМОСТИ ВИДОВ

КИРДЯШЕВА А.Г., КОТОВ А.А.

Изучены шейные шипики четырех видов рода Daphnia O.F. Muller (Cladocera Daphniidae) (D. hyalina Leydig, D. longispina (O. F. Muller), D. pulex Leydig и D. сurvirostris Eylmann) при их раздельной и совместной встречаемости в некоторых водоемах Европейской России и Западной Сибири. По строению шейные шипики подразделены на три типа. Первые три вида не имеют существенных различий в форме шипиков. У D. curvirostris встречаются только одиночные шипики. Размерный диапазон рачков, формирующих шейные шипики, зависит от общего размерного диапазона особей в популяции. Выявлено, что взрослые самцы всех четырех видов могут нести шейные шипики, хотя широко распространено мнение, что эти структуры характерны только для ювенильных особей.

НОВЫЙ ВИД ПАНЦИРНЫХ КЛЕЩЕЙ РОДА PROTORIBATES (ACARI, ORIBATIDA, HAPLOZETIDAE) ИЗ ЭФИОПИИ

ЕРМИЛОВ С.Г., РЫБАЛОВ Л.Б.

DOI: 10.7868/S0044513413120052 Список литературы

ПОСТНАТАЛЬНЫЙ РОСТ И РАЗВИТИЕ ПЕГОГО ПУТОРАКА (DIPLOMESODON PULCHELLUM, INSECTIVORA, SORICIDAE) В НЕВОЛЕ

ЗАЙЦЕВА А.С., ВАХРУШЕВА Г.В., ИЛЬЧЕНКО О.Г., ВОЛОДИН И.А.

Быстрый рост делает землероек удобным объектом для изучения постнатального развития и материнского вклада в размножение. Нами на базе лабораторной популяции пегого путорака (Diplomesodon pulchellum) было проведено исследование роста и физического развития 63 детенышей из 18 выводков от рождения до достижения половой зрелости. Из 18 выводков одиннадцать исследовали с рождения до 40-дневного возраста, оставшиеся семь – с рождения до 24-дневного возраста. Масса тела, длина тела, длина головы, длина хвоста и длина стопы были проанализированы в зависимости от возраста детенышей. Для сравнения, те же параметры были измерены для 20 взрослых (10 самцов и 10 самок) путораков. Также у детенышей были оценены показатели физического развития – сроки открывания глаз и ушей, появления шерсти, разделения пальцев и активность передвижений. Ни увеличение массы тела, ни скорость физического развития не зависели от пола. В возрасте 40 дней масса детенышей составляла только 82.0% от массы взрослых, однако все промеры тела детенышей не отличались от таковых взрослых животных. Кросс-корреляция значений массы и размеров тела показала, что в течение онтогенеза детенышей наблюдаются периоды скоординированного и нескоординированного роста различных частей тела. Число детенышей в выводке не зависело от возраста и опыта размножения самки. На каждый грамм массы самки к моменту окончания выкармливания выводка в среднем приходилось 2.465 г массы детенышей. По характеру постнатального развития пегий путорак близок к другим представителям подсемейства белозубок.

ВЛИЯНИЕ АБИОТИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ НА ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ ПАРАЗИТА TRICHOCEPHALUS MYOCASTORIS (NEMATODA, TRICHOCEPHALIDAE)

ФАТАЛИЕВ Г.Г.

DOI: 10.7868/S004451341310005X Список литературы

ВЛИЯНИЯ СТРУКТУРЫ КЛАДКИ СЕРОЙ ЖАБЫ (BUFO BUFO) НА ЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ

ДМИТРИЕВА Е.В.

По результатам многолетних экспериментов по моделированию в лабораторных условиях различных факторов, определяющих плотность развивающейся икры серой жабы, и исследования в экспериментальных условиях влияния этих факторов на смертность и темпы развития серой жабы (Bufo bufo) на эмбриональных стадиях развития, было показано наличие полиморфных стратегий эмбриональной выживаемости. Удалось выделить ряд факторов, определяющих темпы развития и смертность в раннем онтогенезе серой жабы. По реакции на укладку икряного шнура, так же как и по влиянию на повышение плотности, существует две стратегии выживания, причем эти стратегии между собой напрямую не связаны, т.е. являются независимыми приспособлениями к меняющимся условиям среды. По результатам проведенных экспериментов можно сделать вывод, что оптимальными условиями для развития икринок серой жабы является натянутый икряной шнур.

ПИТАНИЕ И ТРОФИЧЕСКИЕ СВЯЗИ БЕЛОЩЕКОЙ КАЗАРКИ (BRANTA LEUCOPSIS): ХАРАКТЕР ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ТУНДРОВЫХ И ПРИМОРСКИХ МЕСТООБИТАНИЙ ОСТРОВА КОЛГУЕВ

РОЗЕНФЕЛЬД С.Б., ШЕРЕМЕТЬЕВ И.С.

Изучение процесса освоения новых территорий инвазивными видами и их отношений с аборигенными видами – одна из важнейших задач экологии, поскольку это дает возможность прогнозировать результаты биологических инвазий. В этой связи процесс современного расселения белощекой казарки (Branta leucopsis) представляет значительный интерес. Проведен анализ сезонной динамики питания и структуры рациона белощекой казарки на о-ве Колгуев в гнездовой и послегнездовой периоды. Проведено сравнение структуры кормовых спектров белощекой казарки с аборигенными видами – белолобым гусем (Anser albifrons) и гуменником (A. fabalis). Оценены вероятность межвидовой конкуренции и экологические преимущества трофики этих видов. Если популяция белощекой казарки продолжит расти, возможно уменьшение размеров популяций гусей на о-ве Колгуев.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ БИОАКУСТИЧЕСКИХ ПРИЗНАКОВ ДЛЯ РАЗЛИЧЕНИЯ КРИПТИЧЕСКИХ ВИДОВ НАСЕКОМЫХ: ВОЗМОЖНОСТИ, ОГРАНИЧЕНИЯ, ПЕРСПЕКТИВЫ

ТИШЕЧКИН Д.Ю.

У насекомых различия во временнoм рисунке акустических сигналов нередко являются основным прекопуляционным репродуктивным барьером. Поэтому разграничение сходных форм по признакам структуры сигналов позволяет выделять биологические виды, исходя из критерия их репродуктивной изоляции. Для различения криптических видов и выяснения таксономического статуса сомнительных форм видового ранга обычно используют анализ призывных сигналов, издаваемых самцом для привлечения конспецифической самки. В некоторых случаях видоспецифической структурой также обладают сигналы ухаживания. В систематике насекомых наиболее перспективно изучение акустических сигналов в неоднородных в морфологическом и/или экологическом отношении группах; вероятность того, что какая-либо морфологически однородная форма в действительности окажется комплексом криптических видов, невелика. Размах внутривидовой изменчивости сигналов может значительно различаться не только в разных отрядах или семействах, но даже в пределах рода. Поэтому в каждом впервые исследуемом таксоне необходимо проводить сравнительный анализ сигналов, чтобы выяснить, какой уровень различий в нем соответствует видовому. Виды, не вступающие в естественных условиях в акустический контакт друг с другом вследствие аллопатрии, различий в трофической специализации или в биотопических предпочтениях, могут издавать призывные сигналы с практически одинаковым временнм рисунком. В связи с этим у подобных форм сходство сигналов не является доказательством конспецифичности. м рисунком. В связи с этим у подобных форм сходство сигналов не является доказательством конспецифичности.