Зоологический журнал

SUCCESSFUL REPRODUCTION OF EAGLE OWL (

Andreichev A.V., Lapshin A.S., Kuznetsov V.A.

Прослежена зависимость успешности размножения филина от динамики численности грызунов, которые являются основой его питания в Мордовии. При пиках численности грызунов у родительских пар наблюдаются большие кладки и высокая выживаемость слетков; после года депрессии численности грызунов – на следующий год пары не гнездятся вовсе или успешность размножения сводится к минимуму за счет гибели кладок. В 52% случаях гнездования пары откладывали по 3 яйца, в 31% – по 2 яйца, в 9% – по 4 яйца, в 4% – по 1 яйцу и по 5 яиц. Средняя величина кладки 2.78 ± 0.17 яйца. Среднее число выращенных птенцов на успешное гнездо 2.41 ± 0.27. Гнезда в Мордовии располагаются на расстоянии 1.1–3.7 км от населенных пунктов.

ВЕРТИКАЛЬНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ПЛАНКТОННЫХ РАКООБРАЗНЫХ В МЕЗО-ЭВТРОФНЫХ ОЗЕРАХ С РАЗНЫМ ТЕРМИЧЕСКИМ РЕЖИМОМ

ФЕНЕВА И.Ю., РАЗЛУЦКИЙ В.И., ПАЛАШ А.Л., ТУНОВСКИ Я., ЗИЛИТИНКЕВИЧ Н.С.

Исследовали вертикальное распределение планктонных ракообразных в трех мезо-эвтрофных озерах Польши, характеризующихся разным термическим режимом. Данные по вертикальному распределению биомассы ветвистоусых и веслоногих ракообразных свидетельствуют о том, что во всех исследуемых озерах обе группы ракообразных в основном были сосредоточены в зоне эпилимниона. Отсутствие статистически достоверных различий в обилии разных видов ракообразных в дневное и ночное время в эпи- и металимнионе свидетельствует об отсутствии суточных вертикальных миграций в каждом из исследованных озер. Наиболее вероятной причиной отсутствия суточных вертикальных миграций ракообразных было снижение концентрации растворенного кислорода в зоне металимниона до уровня ниже допустимых значений для ракообразных. Мы предполагаем, что меньшая биомасса ракообразных в подогреваемом оз. Лихеньское по сравнению с биомассой двух других более холодных озер, была вызвана повышенной температурой в зоне эпилимниона и отсутствием возможности использовать металимнион как убежище для избегания высоких температур и ухода от хищников.

НАСЕЛЕНИЕ МЕЛКИХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ ОСТРОВА ШОКАЛЬСКОГО (КАРСКОЕ МОРЕ)

ДУБРОВСКИЙ В.Ю.

КОРМОВЫЕ РЕСУРСЫ И ПИТАНИЕ ПОЛУВОЛЬНЫХ БИЗОНОВ (BISON BISON) НА СТЕПНОМ ПАСТБИЩЕ ДОЛИНЫ ЗАПАДНОГО МАНЫЧА

КАЗЬМИН В.Д., АБАТУРОВ Б.Д., ДЕМИНА О.Н., КОЛЕСНИКОВ М.П.

В 2012–2013 гг. исследованы видовой состав, надземная фитомасса, и особенности питания полувольных бизонов на естественном степном пастбище долины Западного Маныча. Надземная масса растений на исследованном пастбище варьирует в пределах 16.1–19.4 ц/га. Состав потребляемых бизонами растений и их долю в рационе определяли методом микрогистологического анализа экскрементов. Основу рациона бизонов в бесснежный период года составляют злаки (79–87%). Величина использования разнотравья варьирует от 4.7 до 17.5%. Осоки присутствуют в корме летом в небольшом количестве – 6.5–15.4%. Выполнена количественная оценка избирательности питания по величине отношения доли вида растения в составе рациона и растительном сообществе пастбища. Наиболее избирательно поедается овсяница валлисская (величина отношения их долей в рационе и фитоценозе 12.0), житняк (1.7), спорыш (1.2), осока (1.1). Другие кормовые растения (мятлики, пыреи, пижма и другие виды разнотравья) менее привлекательны для бизонов (величина отношения от 0.01 до 0.3). Оценены питательная ценность кормовой растительности и показатели питания (суточное потребление, переваримость кормов, потребление обменной энергии). Переваримость определена по соотношению инертных (непереваримых) компонентов (кремний, лигнин) в рационе и фекалиях. Количество потребляемого корма рассчитано из массы выделенных фекалий и переваримости корма. Полувольные бизоны в бесснежный период потребляют от 6.3–7.0 до 9.2–9.9 кг/особь (сухой вес). Максимальное потребление (9.9 кг/особь) наблюдалось летом. Переваримость кормов у бизона меняется от 45 до 53% и в среднем составляет 50%. Потребление обменной энергии в разные сезоны колебалось в пределах 0.60–0.91 МДж/кгW0.75, что соответствует энергии поддержания.

МНОГОУРОВНЕВАЯ ПОДРАЗДЕЛЕННОСТЬ В ГРУППЕ ВИДОВ “ARANEUS” РОДА SOREX. 1. ХРОМОСОМНАЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ

ЩИПАНОВ Н.А., ПАВЛОВА С.В.

Обзор посвящен обобщению накопленных к настоящему времени данных по проблеме таксономической и эволюционной дифференциации в группе видов “araneus” рода Sorex (Eulipotyphla, Mammalia). В Сообщении 1 приведены основные сведения о биологии, морфологической и кариотипической дифференциации некоторых видов этого рода, а также рассматривается подразделенность одного из видов, обыкновенной бурозубки (Sorex araneus), на внутривидовые хромосомные расы. Приведен список выявленных к настоящему моменту 75 хромосомных рас (26 из них обитают в пределах России).

ОСОБЕННОСТИ БИОЛОГИИ МОКРИЦЫ TRACHELIPUS RATHKII (ISOPODA, ONISCIDEA) В УСЛОВИЯХ ГОРОДА КАЛУГИ

АЛЕКСАНОВ В.В.

С помощью ловушек Барбера в наземных биотопах г. Калуги исследованы сезонная динамика обилия, соотношение полов и репродуктивные характеристики мокрицы Trachelipus rathkii Brandt 1833 (Trachelipodidae). Мокрица обнаружена на всех изученных пробных площадях, но наиболее многочисленна в биотопах, включающих участки с густым травостоем (луга, влажные насаждения овражно-балочной сети, некоторые сады и дворы). В садах мокрица избегает обрабатываемых участков. У самок T. rathkii в сумке насчитываются от 7 до 106 яиц (в среднем 35.9). Описана зависимость плодовитости мокриц от длины тела. Соотношение полов среди мокриц варьирует в зависимости от года и биотопа, однако практически на всех пробных площадях весной преобладают самцы, и в течение лета доля самцов снижается. Самки с яйцами встречаются с июня по август, при этом первый пик активности размножающихся самок преимущественно сформирован крупными особями, второй пик – мелкими особями. В биотопах с высоким суммарным обилием мокриц сезонный максимум обилия связан с активностью размножающихся (несущих яйца) самок. В других биотопах сезонный максимум обилия мокриц приходится на период после размножения.

ПЕРВАЯ СТРАНИЦА СТАТЬИ В. Р. ДОЛЬНИКА “О МЕХАНИЗМЕ ФОТОПЕРИОДИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ ЭНДОГЕННОГО РИТМА ПОЛОВОЙ ЦИКЛИЧНОСТИ ПТИЦ” (ЗООЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ, 1964, ТОМ 43, ВЫП. 5)

БИОЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ПИЛИЛЬЩИКА PRISTIPHORA SUBARCTICA (HYMENOPTERA, TENTHREDINIDAE) В ИСКУССТВЕННЫХ ЕЛОВЫХ НАСАЖДЕНИЯХ КРАСНОЯРСКОГО КРАЯ

АСТАПЕНКО С.А., ГУРОВ А.В.

Изучены биология и экология нового для Сибири вида пилильщика Pristiphora subarctica Forssl., способного давать вспышки массового размножения в искусственных посадках ели сибирской (Picea obovata Ledeb.). Приведены данные об особенностях питания, плодовитости имаго, причинах смертности зимующих пронимф вредителя, характере размещения особей в подстилке, в кронах деревьев и в древостое.

ФИЛОГЕНИЯ И СИСТЕМАТИКА МОЛЕЙ-ЧЕХЛОНОСОК (LEPIDOPTERA, COLEOPHORIDAE) НА ОСНОВЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ ДАННЫХ. 2. РЕКОНСТРУКЦИЯ ВРЕМЕНИ ДИВЕРГЕНЦИИ ОСНОВНЫХ ТАКСОНОВ СЕМЕЙСТВА COLEOPHORIDAE (LEPIDOPTERA) НА ОСНОВЕ АНАЛИЗА ИЗМЕНЧИВОСТИ ГЕНА COI МТДНК

АНИКИН В.В., ДЕМИН А.Г., КНУШЕВИЦКАЯ М.А.

Проведенные авторами реконструкции времени дивергенции основных таксонов семейства Coleophoridae продемонстрировали эволюционную молодость молей-чехлоносок, что может быть обусловлено формированием первых таксонов семейства в специфической среде травянистых экосистем эоцена–олигоцена. Анализ полученной картины эволюционного разделения видов свидетельствует о том, что предки современных таксонов подсемейства Coleophorinae появились в начале олигоцена и вероятно были связаны с травянистыми растениями из родов Amaranthaceae, Fabaceae и Asteraceae. В целом, наиболее активные процессы видообразования у молей-чехлоносок происходили во второй половине миоцена, что может объясняться увеличением разнообразия биотопов в экосистемах и активной сменой древесных и травянистых растительных формаций на территории Древнего Средиземья в этот исторический период.

ТРЕМАТОДА NEMATOSTRIGEA SERPENS (NITZSCH 1819) SANDGROUND 1934 – НОВЫЙ ВИД В ПАРАЗИТОФАУНЕ ПТИЦ КАРЕЛИИ

ЛЕБЕДЕВА Д.И., ЯКОВЛЕВА Г.А.

Приведены данные о находке трематод Nematostrigea serpens в кишечнике скопы (Pandion haliaetus) на территории Карелии. Даны краткая морфологическая характеристика, рисунки гельминта, дифференциальный диагноз с близкородственными формами. Получены нуклеотидные последовательности участка 28S рРНК, одна из них депонирована в базу ГенБанка (KF434762).

ОБЗОР ДЕТРИТНИЦ РОДА LEPTOSCIARELLA TUOMIKOSKI 1960 (DIPTERA, SCIARIDAE) ФАУНЫ АЛТАЯ С ОПИСАНИЕМ ТРЕХ НОВЫХ ВИДОВ

КОМАРОВА Л.А.

Изучена фауна рода Leptosciarella Tuomikoski 1960 Алтайского региона в административных границах Алтайского края и республики Алтай. Дан обзор 11 видов сциарид рода Leptosciarella, включая описание 3 новых видов: Leptosciarella (Leptosciarella) ulagana Komarova sp. n., L. (L.) angustistylus Komarova sp. n., L. (L.) senex Komarova sp. n. Виды L. (L.) fuscipalpa (Mohrig et Mamaev 1979) и L. (L.) truncata (Tuomikoski 1960) приводятся впервые для фауны Алтая. Приведена определительная таблица алтайских лептосциарелл.

ОРИЕНТАЦИЯ И НАВИГАЦИЯ МИГРИРУЮЩИХ ПТИЦ

ЧЕРНЕЦОВ Н.С.

Вопрос, как мигрирующие птицы находят дорогу к районам зимовок и обратно к местам размножения, занимал исследователей с начала научного изучения биологии птиц. Показано, что мигрирующие птицы обладают компасными системами, которые позволяют им выбирать и поддерживать компасное направление. Этих компасных систем известно три: солнечная, звездная и магнитная. Детали их устройства не вполне ясны и нуждаются в дальнейших исследованиях. Иерархия и взаимодействие компасных систем мигрирующих птиц изучены плохо; вероятно, в этом отношении отдельные виды птиц существенно различаются. В ходе миграций птицы обучаются пользоваться картой, которая позволяет осуществлять истинную навигацию, т.е. позволяет птице определять ее положение относительно цели миграции. Физическая природа навигационной карты является предметом интенсивных исследований; в настоящее время наиболее многообещающе выглядят гипотезы геомагнитной и, возможно, ольфакторной карты. В изучении формирования навигационной карты большую роль сыграли работы отечественных исследователей, в том числе опубликованные в “Зоологическом журнале” (Соколов и др., 1984). Врожденной карты у мигрирующих птиц нет, и молодые особи впервые достигают видоспецифичных районов зимовок, пользуясь компасным чувством и отсчитывая время, в течение которого необходимо двигаться в определенных генетически закрепленных направлениях. В последние годы появляется все больше данных, что у молодых птиц (может быть, не всех видов мигрантов) есть некоторый механизм контроля своего положения на трассе пролета, который позволяет им компенсировать неточности пространственно-временнóй программы миграции.