НИКУЛИНА О.Н.
Впервые описаны личинки Aulacobaris coerulescens. Дополнены описания личинок Baris convexicollis и Ulobaris loricata. Личинки различаются строением эндокарины, лобной пластинки, верхней губы, прементума, а также хетотаксией эпикраниума, эпифаринкса, малы (лацинии), абдоминального сегмента IX. Составлена определительная таблица известных личинок 4 видов рода Aulocobaris.
ПАВЛОВА Е.В., НАЙДЕНКО С.В.
Проанализированы годовая динамика активности поведения и базальная активность системы гипоталамусгипофизнадпочечники у дальневосточного лесного кота в неволе. Рассмотрены влияние нескольких факторов на базальную активность системы гипоталамусгипофизнадпочечники и индивидуальное поведение. Проанализирована взаимосвязь двух исследуемых параметров: индивидуального поведения и базальной активности системы гипоталамусгипофизнадпочечники. Показано, что базальная активность системы гипоталамусгипофизнадпочечники дальневосточного лесного кота может быть неодинакова в течение года, зависит от пола и общей поведенческой активности. Полученные данные необходимо учитывать при исследовании реактивности системы гипоталамусгипофизнадпочечники животных на воздействие различных факторов, как в неволе, так и в природе.
СЕВЕРЦОВ А.С.
Филоценогенез на уровне позвоночных отличается от сукцессий и филоценогенеза фитоценозов тем, что позвоночные не вымирают при смене стадий сукцессии, только меняют местообитания. Филоценогенез позвоночных автономен от такового растительных сообществ. Изменения видового состава, в том числе и видообразование, не ведущие к перестройке взаимодействий в населении аборигенных позвоночных, не являются фитоценологическими событиями. К филоценогенезу приводят возникновение или вселение новых для данной экосистемы жизненных форм, меняющих структуру экологических связей и перераспределяющие потоки вещества и энергии. Филоценогенетическое изменение на уровне населения позвоночных это необратимое изменение состава жизненных форм и экологических взаимодействий в данной экосистеме.
КАТИН И.О., НЕСТЕРЕНКО В.А.
ЕВТЕЕВ А.А., НАНОВА О.Г.
Рассматривается гипотеза, согласно которой ростовые процессы отдельных костей лицевого черепа (верхнечелюстной, предчелюстной и носовой) относительно независимы. Основой для такой гипотезы является: 1) различное эмбриологическое происхождение верхнечелюстной и других двух костей; 2) разобщенность периодов активного роста (предчелюстная и носовая кости активно растут в пре- и перинатальный периоды онтогенеза, а верхнечелюстная значительно позднее). Использована выборка черепов обезьян двух видов, резко различающихся по форме черепа, в частности, по размерам верхнечелюстной кости, а также по диете и образу жизни. 13 точек (landmarks) на 25 черепах Cercocebus torquatus и 16 черепах Procolobus verus разного пола и возраста оцифрованы с помощью трехмерного дигитайзера. Полученные первичные данные проанализированы с помощью программ Morphologika и MorphoJ. Основным феноменом, наблюдаемым при изучении конфигурации всех точек лицевого скелета, является удлинение “морды” в течение постнатального онтогенеза, которое у исследованных видов происходит по-разному. Однако этот процесс связан исключительно с ростовыми процессами верхнечелюстной кости, тогда как рассмотрение тенденций роста отдельно предчелюстной кости дает совершенно другую картину. Своеобразным строением этой кости отличаются молодые особи C. torquatus: у них она относительно очень широкая, в то время как лобные отростки укорочены. В то же время взрослые особи C. torquatus гораздо больше похожи на взрослых P. verus. Размер носовых костей изменяется в тесной связи с изменением размером верхнечелюстной кости, но при этом наблюдается большая внутривидовая изменчивость их формы, независимая от пола и возраста обезьян, чего не отмечено для других костей. Можно предположить, что рост верхнечелюстной кости как таковой (вытягивание “морды”) связан в первую очередь с изменением общих размеров тела, а не с функциональными потребностями (удлиненная форма лицевого отдела самцов C. torquatus, например, снижает биомеханическую эффективность их челюстного аппарата). В то же время своеобразие формы предчелюстной кости молодых C. torquatus может быть связано с необходимостью обработки очень твердой пищи уже в самом раннем возрасте и размещением очень крупных резцов, характерных для мангабеев. В процессе роста, в силу топологических корреляций с верхнечелюстной костью, эти отличия во многом нивелируются. Носовые кости, которые жестко связаны с верхнечелюстной костью швом, видимо, во многом “следуют” за ростовыми процессами последних. Однако некоторые особенности вариации их верхней части формируются независимо от воздействия соседних костей.
ТИШЕЧКИН Д.Ю.
В естественных условиях исследованы шумы, возникающие в стеблях растений под действием дождя, ветра и при механической активности насекомых. Ветер и осадки могут быть источниками высокоамплитудных помех, занимающих частотный диапазон до 34 кГц и полностью заглушающих вибрационные сигналы мелких равнокрылых. В связи с этим при ветре цикадовые и листоблошки издают сигналы только в короткие периоды между его порывами, а в районах, где сильный ветер не утихает в течение большей части суток, концентрируются в защищенных от него местах (сухих руслах, ложбинах и других понижениях рельефа). Особи разных видов, находящиеся на одном или соседних стеблях, обычно поют в паузах между гетероспецифическими сигналами, т. е. реагируют на них так же, как и на помехи, вызываемые ветром. Низкоамплитудные колебания, сопровождающие движения насекомых, не способны оказать существенного влияния на вибрационную коммуникацию равнокрылых.
ВОЛОДИН И.А., КАЛАШНИКОВА М.В., КЛИНКОВА Е.С., ГОЛЬЦМАН А.М., ГОЛЬЦМАН М.Е., КРУЧЕНКОВА Е.П.
В июлеавгусте 1995 г. проведены маршрутные учеты и наблюдения на норах в окрестностях Северного лежбища морских котиков на о-ве Беринга. На 27-километровом отрезке побережья выявлены участки 31 семьи песцов (61 взрослых и 145 щенков), которые использовали 66 нор. В 30.8% семей было более двух взрослых животных. В 13 семьях, состав которых был точно определен, число щенков было от 3 до 11, в среднем 6.7 ± 0.7. За период исследований от разных причин погибло 17.5% детенышей. Изучено распределение по побережью нор и семейных участков песцов, описаны характерные особенности расположения нор. Основными кормовыми объектами песца в изученном районе были птицы, остатки котиков и лососевые. Богатые постоянные источники корма (лежбища, колонии птиц, нерестилища нерки) присутствовали на 7 семейных участках песца, 6 участков включали временные источники корма (нерестовые ручьи горбуши), на 18 участках кормовые ресурсы были незначительными. Обнаружено, что концентрированные источники корма совместно используются семьями песцов, участки которых расположены в радиусе 67 км от “кормового пятна”. Обсуждаются различия в использовании пространства и кормодобывании в поселениях песцов вокруг лежбищ морских котиков на о-ве Беринга и о-ве Медный.
ФАТЕРЫГА А.В.
Изучены закономерности строения гнезд Syneuodynerus egregius, Euodynerus posticus, Ancistrocerus antilope и A. nigricornis на основе “гнезд-ловушек”, изготовленных из стеблей тростника. Гнезда всех видов ос состоят из линейного ряда ячеек, разделенных поперечными перегородками из земляной замазки. Число ячеек в гнездах 111 (5.6 ± 0.8) у S. egregius, 17 (2.6 ± 0.2) у E. posticus, 110 (4.0 ± 0.7) у A. antilope и 128 (7.9 ± 1.3) у A. nigricornis. Большая часть гнезд S. egregius и A. nigricornis многоячейковые, а гнезда E. posticus и A. antilope преимущественно одно- или двухячейковые. Соотношение самки : самцы составляет 1.2 : 1.0 у S. egregius, 1.5 : 1.0 у E. posticus, 1.9 : 1.0 у A. antilope и 1.0 : 1.0 у A. nigricornis. Гнезда S. egregius обычно содержат потомство обоих полов, гнезда A. antilope потомство одного пола. Только в гнездах A. antilope соотношение полов связано с диаметром заселенных полостей. Ячейки гнезд S. egregius разделены двойными перегородками, состоящими из гомологов дна и крышки ячеек. В гнездах E. posticus перегородки одинарные; каждая ячейка имеет обособленное дно и крышку, между которыми находятся “ложные ячейки”. В гнездах A. antilope и A. nigricornis перегородки одинарные, но все они представляют собой гомологи дна ячеек. Приведены данные по диаметру, длине и объему ячеек с самками и самцами и массе предкуколок самок и самцов изученных видов. Ячейки гнезд S. egregius отнесены к эквилинейному типу: их длина относительно постоянна в полостях разного диаметра. Ячейки гнезд A. antilope отнесены к эквиобъемному типу: их длина меньше в широких полостях и больше в узких, объем ячеек в полостях разного диаметра относительно постоянен. Ячейки E. posticus и A. nigricornis отнесены к промежуточному типу. Построены статистические модели гнезд изученных видов, отражающие средние параметры их строения и состава. Обсуждаются эволюционная примитивность и продвинутость отдельных признаков строения гнезд.
ГАГАРИН В.Г.
Приведены описания и рисунки двух новых видов свободноживущих нематод, обнаруженных в пробах грунта из литорали Южно-Китайского моря, вблизи побережья Вьетнама. Thalassomonhystera pygmaea sp. n. по размерам тела близка к Th. gerlachii (Meyl 1954), Th. multisetosa (Meyl 1955) и Th. molloyensis Tchesunov Miljuina 2005, но отличается от них рядом морфологических признаков. Aegialoalaimus leptosoma sp. n. отличается от всех видов рода Aegialoalaimus наличием преклоакальных папилл у самцов.
ПАЛЬКО И.В., КАЛЯКИН М.В.
Экология лесных птиц Юго-Восточной Азии изучена слабо, а исследования, посвященные птицам-дуплогнездникам, единичны. Известно, что в равнинных муссонных лесах этого региона группа дуплогнездников среди воробьиных птиц представлена удивительно бедно. Подведены итоги исследования гнездовой биологии белопоясничного шама-дрозда (Copsychus malabaricus) в искусственных гнездовьях (n=209). Исследования проводили в национальном парке Кат Тиен на юге Вьетнама в 20082010 гг. Сезон размножения растянутый, длится в целом с III декады марта по III декаду июля, сроки его начала варьируют в разные годы в пределах примерно 20 дней. В течение трех лет доля содержащих кладки дуплянок составляла 29.643.4%, при широком спектре используемых биотопов оптимальным биотопом признаны сомкнутые лесные местообитания. Кладки содержали от одного до четырех яиц, большая часть кладок состояла из трех яиц. Ежегодно хищники разоряли 12.517.7% гнезд. Из 12 гнезд, обнаруженных в естественных укрытиях, были разорены 7 (58%). Определены численность белопоясничного шама-дрозда в национальном парке и сроки основных этапов размножения, описаны особенности поведения в гнездовой период.
ЕРМИЛОВ С.Г., РЫБАЛОВ Л.Б.
Изучена морфология ювенильных стадий орибатидного клеща Heminothrus glaber (Camisiidae). На стадии личинки кутикула базальной части продорсума, гистеросомальной и аногенитальной области с туберкулами, у нимф вместо туберкул присутствуют ямки. Ростральные щетинки зазубренные; ламеллярные щетинки утолщенные, густо опушенные; межламеллярные щетинки гладкие; экзоботридиальные щетинки короткие, гладкие. Трихоботрии на стадии личинки отсутствуют, на нимфальных стадиях имеются в виде коротких, гладких щетинок. Нотохеты длинные, некоторые щетинки задней части гистеросомы опушенные. Формулы щетинок тела (от личинки к тритонимфе): генитальная 026(7)10(9), аггенитальная 0012, анальная 0002, аданальная 0033, гастронотическая 12151515, эпимеральная 312, 3121, 3133, 3134. Лапка пальп с 7 щетинками и 1 соленидием. Даны определительные таблицы для личинок и нимф рода Heminothrus.
ВАНЯВИНА Л.В.
Приведены данные по видовому составу, структуре и сезонным изменениям динамической плотности группировок поверхностно-активных коллембол в луговых и лесных биотопах Московской обл. Всего за сезон (с мая по октябрь) в 4 биотопах с помощью почвенных ловушек отловлено 27 эпигейных видов ногохвосток (от 18 до 24 на биотоп). Все обследованные группировки включали 12 доминанта, несколько субдоминантов и большое число редких форм; абсолютно преобладали представители двух отрядов Entomobryomorpha и Symphypleona. Группировки ногохвосток обследованных лесных и луговых биотопов имели очень сходный видовой состав, но различались относительной численностью конкретных видов. Показано, что общая динамическая плотность населения атмобионтных видов существенно варьирует в течение сезона и достоверно зависит как от типа биотопа, так и от срока учета. Во всех обследованных биотопах максимальная плотность зарегистрирована в начале сезона (майиюнь), минимальная в августе.