РОЗЕНФЕЛЬД С.Б., ГРУЗДЕВ А.Р., СИПКО Т.П., ТИХОНОВ А.Н.
Проведен анализ сезонной динамики питания овцебыка и северного оленя на о-ве Врангеля. Обсуждаются данные по потреблению основных видов кормов в зависимости от стратегии питания и биотопического распределения исследованных видов.
МАТРОСОВА В.А., ПИВАНОВА С.В., САВИНЕЦКАЯ Л.Е., ВОЛОДИН И.А., ВОЛОДИНА Е.В., ШЕКАРОВА О.Н.
Оценивали внутри- и межпопуляционную изменчивость криков тревоги и массы тела крапчатых сусликов (Spermophilus suslicus) из двух географически разделенных поселений, расположенных в пойменно-луговом и антропогенном ландшафтах. Крики тревоги, записанные от 160 сусликов (по 80 особей в каждой популяции), по 20 особей в каждом половозрастном классе (самцы, самки, взрослые, детеныши) проанализированы по четырем акустическим параметрам. Обнаружены значительные и достоверные различия в значениях параметров основной частоты криков и массе тела между популяциями. Многофакторный дисперсионный анализ показал, что пол сусликов не влиял на параметры криков; возраст оказывал небольшое, но достоверное влияние на длительность и основную частоту, в то время как принадлежность сусликов к той или иной популяции оказывала очень сильное влияние на все параметры криков тревоги. Регрессионный анализ не выявил достоверного влияния массы тела на параметры криков тревоги взрослых и детенышей ни в одном из поселений. Таким образом, сохраняя в целом видовую специфичность акустической структуры, крики тревоги крапчатых сусликов из разных поселений заметно различались по акустическим характеристикам.
КРИВОШЕИНА Н.П.
Ставится вопрос о пересмотре взглядов на голарктическое распространение Temnostoma vespiforme (L.). Анализируются материалы из Северной Америки, определенные как T. vespiforme (L.). Приводятся отличия в строении и окраске тела, строении гениталий самца и самки от европейских экземпляров T. vespiforme (L.).
МИХАЙЛОВ В.В., КОЛПАЩИКОВ Л.А.
Рассмотрены три документированных периода существования таймырской популяции диких северных оленей допромысловый (19591971 гг.), период интенсивного организованного промысла; (19721993 гг.) и постпромысловый (с 1994 г. до настоящего времени). Представлены и проанализированы данные по динамике численности, возрастной и половой структуре популяции, яловости самок, смертности животных. Показано, что половозрастная структура популяции с преобладанием самок формируется за счет повышенной смертности самцов главным образом на ранних стадиях жизни животных. Анализ данных о плодовитости и смертности оленей позволяет заключить, что наиболее высокие показатели продуктивности популяции соответствовали периоду интенсивного организованного промысла. Показано, что неконтролируемый браконьерский промысел при резком увеличении численности волка может в короткие сроки привести к уничтожению таймырской популяции диких северных оленей.
ГАСИЛИН В.В., КОСИНЦЕВ П.А.
Рассмотрен комплекс морфотипических и морфометрических признаков черепа и нижней челюсти материковых барсуков рода Meles с территории Восточной Европы (M. meles meles) и Сибири (M. leucurus leucurus). Кроме известных различий в строении черепа и зубов (Огнев, 1931; Барышников, Потапова, 1990; Аристов, Барышников, 2001; Baryshnikov et al., 2002; Абрамов, Пузаченко, 2006), выделен комплекс диагностических морфологических признаков нижней челюсти. Расширен набор морфометрических признаков черепа и нижней челюсти, который может быть использован для видовой диагностики. Анализ комплекса диагностических морфологических и морфометрических признаков на черепе и нижней челюсти позволяет с высокой долей вероятности определить видовую принадлежность как черепов, так и отдельных нижних челюстей европейского (M. m. meles) и азиатского (M. l. leucurus) барсуков. Кроме отмеченных ранее различий в общих размерах, восточноевропейский и сибирский барсуки существенно различаются в форме и пропорциях ветви нижней челюсти и височной области черепа. Предложенный комплекс признаков может быть использован для видового определения ископаемых нижних челюстей и черепов и их фрагментов.
ЗАВЬЯЛОВ Н.А.
Описаны история заселения и современное состояние бобрового населения в специфических местообитаниях водоразделов и начальных звеньев гидрографической сети на примере восточной части Полистово-Ловатской болотной системы (Новгородская обл.). Через 2530 лет после проникновения на территорию бобры расселились по всем водоемам. Современная плотность населения (1.48 км между ближайшими жилищами), по-видимому, максимально возможная для данных условий. Сформировалась устойчивая популяция, ядро которой составляют крупные поселения (30% от общего количества), расположенные по периферии болотной системы и состоящие из 68 бобров. Преобладающий тип жилищ хатки (89% поселений), плотины отмечены в 85% поселений. Своей жизнедеятельностью бобры изменили 1.16% площади района. Мониторинг бобрового населения и его средообразующей деятельности целесообразно проводить в полосе шириной 34 км вокруг всего болотного массива.
ПРОЗОРОВ А.М., ЗОЛОТУХИН В.В.
Виды Gastroplakaeis idakum Bethune-Baker 1913, G. balia Tams 1929 и G. elongata Hering 1941 перемещены из рода Gastroplakaeis Moschler 1887 в новый род Weirdonia gen. n. (типовой вид Gastroplakaeis idakum Bethune-Baker 1913) с установлением соответствующих новых комбинаций. Описаны новые виды Weirdonia baccara sp. n. (типовая местность Демократическая Республика Конго), W. murena sp. n. (типовая местность Северная Нигерия), W. helicea sp. n. (типовая местность Габон), W. hypocrita sp. n. (типовая местность Демократическая Республика Конго). Установлена новая синонимия Gastroplakaeis balia Tams 1929 = Gastroplakaeis elongata Hering 1941 syn. n. Даны подробные диагнозы и карты распространения для всех рассматриваемых видов.
ЕМЕЛЬЯНОВ А.Ф., МОЗАФФАРИАН Ф.
Дан обзор видов носаток (Dictyopharidae) подсемейства Orgeriinae фауны Ирана (11 видов) с описанием двух новых видов, составлены определительные таблицы родов и видов, перечислены все местонахождения, приведены точечные карты ареалов всех видов. Впервые указаны для Ирана 4 вида, включая 2 новых.
БАБЕНКО А.Б.
Проведено обследование фауны и населения ногохвосток основных растительных сообществ в окрестностях пос. Дальние Зеленцы (баренцевоморское побережье Кольского п-ова). Всего в данном южно-тундровом районе обнаружено 104 вида ногохвосток из 55 родов 16 семейств. Анализ фауны показал высокое сходство с фаунами соседних районов Норвегии и относительную видовую обедненность в сравнении со среднесибирскими аналогами. Отмечены высокая представленность в фауне легко расселяющихся литоральных форм и преобладание бореальных видов с “южными” и “западными” ареалами, арктический комплекс практически не выражен. Население ногохвосток этих южно-тундровых ландшафтов характеризуется очень высокой степенью доминирования немногих массовых видов ногохвосток, заселяющих широкий спектр разнообразных сообществ. Как следствие, различия почвенных группировок разных по составу и облику растительных ассоциаций обычно невелики.
ЕРМИЛОВ С.Г.
Представлено описание морфологии ювенильных стадий орибатидного клеща Liacarus (Dorycranosus) acutus (Oribatida, Liacaridae). Приведен сравнительный анализ ювенильных стадий 4 видов рода Liacarus.
БОГАТОВ В.В.
На основе модифицированного компараторного метода проведена ревизия амурских Nodulariinae (рода Nodularia и Middendorffinaia). Установлено, что в бассейне Амура род Nodularia представлен тремя видами: N. middendorffi, N. amurensis и N. schrencki. Синонимами названий видов N. schrencki и N. middendorffii оказались соответственно названия N. abbreviata syn. n. и N. lebedevi syn. n. Кроме того, синонимом названия подрода Nodularia стало название Amurunio syn. n. Раковины, которые ранее считались N. flavoviridis, идентифицированы как N. schrencki. Состав рода Middendorffinaia представлен четырьмя видами: M. mongolica, M. ussuriensis, M. ochotica (первое указание для бассейна Амура) и M. alimovi sp. n. Синонимом названия вида M. ussuriensis оказалось название M. arsenievi syn. n.
МЫЛЬНИКОВ А.П., МЫЛЬНИКОВА З.М.
Рассмотрены морфология и ультраструктура нового вида морского псевдоподиального жгутиконосца, обитающего в Красном море. В клетке жгутиконосца обнаружены: уплотненные покровы, два голых гетеродинамных жгутика, хоботок, три жгутиковых корешка, два из которых армируют вентральную бороздку, пузырьковидное ядро, митохондрии с трубчатыми кристами. Задний жгутик лежит в бороздке, передний жгутик в хоботке. Пища (бактерии) захватываются псевдоподиями различной формы. Жизненный цикл включает ползающие клетки. Плавающие клетки, цисты и многоядерные плазмодии не обнаружены. Показаны сходство нового вида с другими представителями Amastigomonas и его отличия.