Зоологический журнал

АРЕАЛЫ И ХОЛОДОУСТОЙЧИВОСТЬ ДВУХ ПОДВИДОВ ДОЖДЕВОГО ЧЕРВЯ (EISENIA NORDENSKIOLDI, LUMBRICIDAE, OLIGOCHAETA)

БЕРМАН Д.И., МЕЩЕРЯКОВА Е.Н.

Два подвида дождевого червя, Eisenia nordenskioldi nordenskioldi (Eisen 1879) и E. n. pallida Malevic 1956, занимают разные по площади и частично перекрывающиеся ареалы. E. n. nordenskioldi населяет всю азиатскую часть России и восточные регионы Русской равнины от низовьев Волги и Дона до побережья Северного Ледовитого океана. E. n. pallida в Азии не заходит в зону вечной мерзлоты и отсутствует в европейской части России и на Урале. Между тем оба подвида обладают рекордной среди дождевых червей холодоустойчивостью: черви и коконы номинативного подвида переносят температуру до –34 и –40°С, соответственно; черви и коконы E. n. pallida – до –28 и –23°С. Столь значительная криорезистентность определяет независимость распространения червей от отрицательных температур, а способность зимовать на любой стадии (позволяющей растягивать жизненный цикл на ряд лет) – от обеспеченности теплом в летний период. Различия ареалов могут быть связаны с биологией подвидов. Номинативный подвид относится к морфо-экологическому типу червей, питающихся на поверхности почвы, E. n. pallida – к собственно почвенным. Черви обоих подвидов E. nordenskioldi имеют близкие требования к реакции почвы. Однако грубый гумус органо-минеральных горизонтов мерзлотных почв, по-видимому, создает неблагоприятные условия для обитания E. n. pallida, что и сказывается на отсутствии этого подвида в мерзлотной зоне.

ГЕЛЬМИНТОФАУНА МОЕВКИ (RISSA TRIDACTYLA) БАРЕНЦЕВА МОРЯ

КУКЛИН В.В.

Исследована фауна паразитических червей моевки (Rissa tridactyla) Баренцева моря. При общем высоком видовом разнообразии гельминтофауны (33 вида) в качестве массовых паразитов можно выделить лишь 2 вида трематод, 3 вида цестод и 1 вид нематод. Гельминтофауна моевок в северной части Баренцева моря менее разнообразна по сравнению с прибрежьем Мурмана из-за отсутствия трематод и паразитов с пресноводными жизненными циклами. Отмечен ряд особенностей заражения моевок в материковых колониях побережья Кольского п-ова, связанных с распространением локальных очагов инвазии и степенью доступности различных кормовых объектов. Установлено, что в гельминтофауне птенцов чаще, чем у взрослых птиц, регистрируются паразиты, не специфичные для моевок и обычно завершающие свое развитие у морских птиц других видов.

К МОРФОЛОГИИ И ФИЛОГЕНИИ PELAGOBIA LONGICIRRATA (POLYCHAETA, ANNELIDA)

ИСАЙЧЕВ А.Н., КОНОВАЛОВА О.П., СТУПНИКОВА А.Н., ЖАДАН А.Э.

Морфология и анатомия Pelagobia cf. longicirrata (Greef 1879) из Антарктического океана (пролив Дрейка) описана с использованием гистологических методов, методов световой и сканирующей электронной микроскопии. Впервые описаны комплекс вентральных желез в передней части тела и ресничные поля на простомиуме. Описаны глоточные зубы, наличие которых ставилось под сомнение. Проведен молекулярно-филогенетический анализ имеющихся образцов с использованием гена 18S рДНК. Lopadorrhynchidae образуют монофилетическую группу, сестринскую с Phyllodocidae. Pelagobia longicirrata включает по крайне мере два вида. Наши образцы отличаются от ранее описанных образцов из других мест морфологическими (пропорции тела, окраска и т.д.) и генетическими (последовательность гена 18S рДНК) признаками.

КОНСТРУИРОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНЫХ МАРКЕРОВ ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ ВИДОВ РОДА CHIRONOMUS (DIPTERA, CHIRONOMIDAE)

ГУНДЕРИНА Л.И.

При использовании полимеразной цепной реакции (ПЦР) с видоспецифичными праймерами получены молекулярные маркеры (видоспецифичные фрагменты ДНК) для идентификации видов Chironomus piger, Ch. dorsalis и Ch. pseudothummi. Для конструирования видоспецифичных праймеров использованы нуклеотидные последовательности внутреннего транскрибируемого спейсера (ITS) из локуса, кодирующего рибосомную РНК, видов-мишеней. Каждая из разработанных видоспецифичных пар праймеров продуцировала видоспецифичный ампликон (молекулярный маркер) только с ДНК вида-мишени – Ch. piger, Ch. dorsalis или Ch. pseudothummi. Проверка с использованием ДНК восемнадцати видов рода Chironomus подтвердила видоспецифичность созданных праймеров. Молекулярные маркеры, полученные в ПЦР с видоспецифичными праймерами, позволяют надежно идентифицировать Ch. piger, Ch. dorsalis и Ch. pseudothummi и отличать их от других видов рода Chironomus.

НАБЛЮДЕНИЯ МОРЖЕЙ (ODOBENUS ROSMARUS) В МОРЯХ БАРЕНЦЕВОМ, КАРСКОМ И МОРЕ ЛАПТЕВЫХ В 2010–2012 ГГ

ГЛАЗОВ Д.М., ШПАК О.В., КУЗНЕЦОВА Д.М., СОЛОВЬЕВ Б.А., УДОВИК Д.А., ПЛАТОНОВ Н.Г., МОРДВИНЦЕВ И.Н., ИВАНОВ Д.И., РОЖНОВ В.В.

Приведены данные о встречах моржей (Odobenus rosmarus) во время четырех плановых рейсов научно-экспедиционного судна “Михаил Сомов” в Баренцевом, Карском морях и море Лаптевых в августе–ноябре 2010 г., сентябре–октябре и ноябре–декабре 2011 г., июле–октябре 2012 г. и экспедиции на теплоходе “Полярис” в августе–сентябре 2012 г.. Полученные данные подтверждают и дополняют существующие представления о распределении и численности атлантического и лаптевского подвидов моржа.

НАЗЕМНЫЕ МОЛЛЮСКИ (PULMONATA, STYLOMMATOPHORA) ОТКРЫТОГО ГРУНТА СИБИРСКОГО БОТАНИЧЕСКОГО САДА ТОМСКОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО УНИВЕРСИТЕТА (ТОМСК)

УДАЛОЙ А.В.

Литературные сведения о наземных моллюсках открытого грунта Сибирского ботанического сада (далее СБС) отсутствуют, в связи с чем и была поставлена задача выявить видовой состав и определить, какие из видов завезены и какие способны расселяться из оранжерей в открытый грунт.

ОБЗОР РОДА STRIGIVENIFERA HERING 1937 (LEPIDOPTERA, CHRYSOPOLOMIDAE) C ОПИСАНИЕМ ДЕСЯТИ НОВЫХ ВИДОВ

КУРШАКОВ П.А., ЗОЛОТУХИН В.В.

В результате ревизии афротропического рода Strigivenifera Hering 1937 в его составе насчитывается 12 видов, десять из которых описываются здесь как новые для науки. Это S. eborea sp. n., S. livingstonei sp. n., S. marina sp. n., S. tanja sp. n., S. ocellaris sp. n., S. cruisa sp. n., S. bartschi sp. n., S. oris sp. n., S. tatooifera sp. n. и S. neo sp. n. Вид S. albidiscalis (Hampson 1910) выведен из синонимии с S. venata (Aurivillius 1895) и рассматривается в качестве самостоятельного. Для всех видов даны изображения бабочек и генитальных структур и приведены карты распространения.

ОПЫТ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ИСКУССТВЕННЫХ ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕД ДЛЯ РАЗВЕДЕНИЯ НЕКОТОРЫХ ВИДОВ БРАЖНИКОВ (LEPIDOPTERA, SPHINGIDAE)

ЗАГОРИНСКИЙ А.А., ГОРБУНОВ О.Г., СИДОРОВ А.В.

Описана методология выращивания пяти видов бражников – Acherontia atropos (Linnaeus 1758), A. lachesis (Fabricius 1798), Agrius convolvuli (Linnaeus 1758), Daphnis nerii (Linnaeus 1758) и Hyles livornica (Esper 1780) (Lepidoptera, Sphingidae) на искусственных питательных средах. Предложены два состава питательных сред. Рассмотрены особенности содержания имаго и выращивания преимагинальных стадий.

ОПЫТ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОПУЛЯЦИЙ ВСЕЛЕНЦА POTAMOPYRGUS ANTIPODARUM (GASTROPODA, HYDROBIIDAE) ДЛЯ ОЦЕНКИ ЭВРИГАЛИННОСТИ И ФИЗИЧЕСКОГО МОДЕЛИРОВАНИЯ ИНВАЗИИ В ГРАДИЕНТЕ СОЛЕНОСТИ

ОРЛОВА М.И., КОМЕНДАНТОВ А.Ю.

В остром эксперименте особи лабораторных популяций P. antipodarum, ведущих свое происхождение из Финского залива, переносят среды соленостью 1–20, а соленость 1–16 для них оптимальна. Результаты экспериментов, имитирующих начальные стадии процесса – интродукцию и натурализацию, показали, что пределы потенциальной соленостной толерантности вида (0.06–42) могут быть экстраполированы на стадию интродукции. Успешное размножение P. antipodarum, выживание и рост его молоди, которые обеспечивают воспроизводство популяции и являются необходимым условием натурализации, в условиях эксперимента зарегистрированы при солености 1–14. Сравнительный анализ эвригалинности трех групп Hydrobiidae показал, что P. antipodarum уступает двум другим исследованным эвригалинным представителями семейства по способности переносить повышение солености, но лучше них выживает при пониженной солености. Последнее, вместе с переходом к живорождению, присущему палеолимническим организмам, позволяет P. antipodarum – виду морского происхождения – расселяться в олигогалинных и пресных водоемах.

ПАНЦИРНЫЕ КЛЕЩИ (ACARI, ORIBATIDA) В ГНЕЗДАХ НЕКОТОРЫХ ПТИЦ ЮЖНОГО ВЬЕТНАМА

ЕРМИЛОВ С.Г., АНИЧКИН А.Е., ПАЛЬКО И.В.

Изучена фауна панцирных клещей в гнездах питты Эллиота, синепоясничной питты и белопоясничного шама-дрозда на территории биосферного заповедника Донг Най (южный Вьетнам). Представлены данные о таксономическом составе, численности, доминирующих видах и встречаемости в гнездах обнаруженных орибатид.

ПЕРЕОПИСАНИЕ ПАРАЗИТИЧЕСКОЙ НЕМАТОДЫ PHILOMETROIDES MORAVECI (DRACUNCULOIDEA, PHILOMETRIDAE)

СОКОЛОВ С.Г.

DOI: 10.7868/S004451341307012X Список литературы

СРОКИ ПРИЛЕТА СЕРОГО ЖУРАВЛЯ (GRUS GRUS) В СЕВЕРНОМ ПОДМОСКОВЬЕ И ИХ СВЯЗЬ С КЛИМАТИЧЕСКИМИ И ПОГОДНЫМИ ФАКТОРАМИ

ВОЛКОВ С.В., ГРИНЧЕНКО О.С., СВИРИДОВА Т.В.

По результатам исследований на севере Московской области в период 1996–2009 гг. установлен факт прилета серых журавлей на места гнездования в достоверно более ранние сроки (rs = –0.56, р < 0.05). В эти же годы произошло заметное увеличение среднемесячных мартовских температур, дата устойчивого перехода среднесуточных температур через 0°С сместилась на более ранний период, снег стал стаивать в более ранние сроки, что, скорее всего, и определило выявленный факт смещения сроков прилета журавлей. Установлены корреляционные зависимости сроков прилета от среднемесячной температуры марта (rs = –0.66, р < 0.01), перехода среднесуточных температур через 0°С (rs = 0.83, р < 0.0001) и от сроков схода снежного покрова (rs = 0.83, р < 0.0001).

ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ПОСЕЛЕНИЙ ИСЛАНДСКОГО ГРЕБЕШКА (CHLAMYS ISLANDICA, PECTINIDAE, BIVALVIA) В БАРЕНЦЕВОМ И БЕЛОМ МОРЯХ

ЗОЛОТАРЕВ П.Н.

У исландского гребешка из Баренцева и Белого морей описаны 7 фенотипов, выделенных по особенностям окраски внутренней части раковины. Анализ критериев идентичности и частоты встречаемости различных фенотипов в поселениях гребешка позволил разделить их условно на 2 пространственные группировки. Первая характеризуется преобладанием моллюсков с оранжевой окраской раковины, вторая – моллюсков с белой и бело-лиловой окраской. Граница между группировками определена глубиной фотической зоны. В Баренцевом море она проходит на глубинах от 60 до 90 м, в Белом море, возможно, на глубине около 10 м. Предполагается, что существование группировок обусловлено в основном особенностями питания моллюсков на разных глубинах.