Зоологический журнал

Содержание

ИЕРАРХИЯ, АГРЕССИВНОЕ И АФФИЛЯТИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ ЛЕМУРОВ ВАРИ (VARECIA VARIEGATA VARIEGATA, VARECIA VARIEGATA RUBRA) В НЕВОЛЕ

ЧЕРЕВКО Л.С., ШАПЕТЬКО Е.В.

Изучено социальное поведение красных (Varecia v. rubra) и черно-белых (Varecia v. variegata) лемуров вари, содержащихся в некоторых Российских зоопарках. Исследования показали, что у лемуров, содержащихся парами, доминирование особей одного пола над особями другого пола может быть не выражено. В то время как в группе явное доминирующее положение занимали самки. У лемуров высокого и среднего ранга преобладали формы агрессии средней степени (удар одной лапой или удар двумя лапами с выпадом), а у животных низкого ранга примерно в равной мере слабые и средние формы агрессии. Агрессивные взаимодействия преобладали лишь в группе, в которой количество самок превышало количество самцов.

МОРСКИЕ МЛЕКОПИТАЮЩИЕ В РАЙОНЕ МЫСА ВАНКАРЕМ (ЧУКОТСКОЕ МОРЕ) В АВГУСТЕ–НОЯБРЕ 2010–2011 ГГ

КРЮКОВА Н.В., КОЧНЕВ А.А.

Впервые приведены результаты систематических наблюдений в летне-осенний период, которые позволили оценить современное видовое разнообразие морских млекопитающих в районе мыса Ванкарем (Чукотское море) в годы минимальной ледовитости. Разница в сроках распада льдов в Чукотском море между годами повлияла на продолжительность использования исследуемой акватории морскими млекопитающими, их численность и видовой состав. Фоновыми видами, которые встречались в течение всего периода наблюдений, из ластоногих являлись моржи и кольчатая нерпа, из китообразных – серый кит. Самый массовый вид китообразных в этом районе – гренландский кит, его встречаемость менялась во времени. Часто встречались белые медведи, образуя кормовые концентрации на трупах моржей. Редко встречались горбатые киты и косатки, при этом появление косаток было связано с охотой на моржей. Отмечены внутривидовые взаимодействия серых, горбатых и гренландских китов.

МОРФОЛОГИЯ ЗУБОВ АЗИАТСКОГО СЛОНА (ELEPHAS MAXIMUS) ЮЖНОГО ВЬЕТНАМА

МАЩЕНКО Е.Н., КУЗНЕЦОВ Г.В.

Впервые приведены данные по морфологии 9 экз. зубов азиатского слона (Elephas maximus) из Южного Вьетнама с точными географическими координатами района их сбора. Дана морфологическая характеристика зубов четырех смен: от третьей до шестой (DP4-M3). Признаки морфологии М3, использованные в диагнозе вида (число и частота пластин, индекс гипсодонтиии, тип складчатости и толщина эмали), аналогичны у всех трех подвидов E. m. maximus, E. m. indicus, E. m. sumatranus. Среди качественных признаков, различающих подвиды азиатского слона, только амплитуда складок эмали, возможно, является значимым различием для E. m. maximus, E. m. indicus, с одной стороны, и E. m. sumatranus, с другой. Возможно, что такие качественные признаки как толщина эмали и величина гипсодонтии на М3 могут считаться признаками подвидового уровня для E. maximus из Южного Вьетнама.

НОВЫЕ ДАННЫЕ ПО СИСТЕМАТИКЕ ПАЛЕАРКТИЧЕСКИХ ВИДОВ ГРУППЫ DOLICHOPUS LONGISETUS NEGROBOV 1977 (DIPTERA, DOLICHOPODIDAE)

НЕГРОБОВ О.П., СЕЛИВАНОВА О.В., МАСЛОВА О.О.

Описано три новых для науки вида из группы Dolichopus longisetus Negrobov: из Казахстана – D. kasakhstaniensis sp. n., Италии – D. venturii sp. n., Восточной Сибири, Амурской обл., Приморья и Сахалина – D. shamshevi sp. n. Приведена таблица видов группы D. longisetus.

НОВЫЙ ВИД ПАУКОВ РОДА ARGENNA (ARANEI, DICTINIDAE) ИЗ ЗАПАДНОЙ СИБИРИ

ЕСЮНИН С.Л., СТЁПИНА А.С.

DOI: 10.7868/S0044513413120064 Список литературы

ОСОБЕННОСТИ ПРОСТРАНСТВЕННО-ВРЕМЕННОЙ СТРУКТУРЫ БЕЛОМОРСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ ГРЕНЛАНДСКОГО ТЮЛЕНЯ (PHOCA GROENLANDICA)

АНДРИАНОВ В.В.

Анализ материалов авиаразведок морских млекопитающих в Белом и Баренцевом морях за 80–90-е гг. прошлого века выявил, что гренландские тюлени беломорской популяции во все сезоны года образуют два типа скоплений, которые существенно различаются по размерам и ряду особенностей экологии. Крупные стада (десятки тысяч особей), способные занимать пространства протяженностью в десятки и даже сотни километров, большую часть года обитают в северной баренцевоморской части популяционного ареала, используя южную – беломорскую часть практически лишь для размножения и линьки. Малые стада (несколько сотен особей) могут быть рассеяны на обширных пространствах, но значительную часть года остаются в южных районах ареала, включающих Белое море и южную часть Баренцева моря. Возможность различать эти два типа скоплений позволит изучить биологические особенности каждого из них и уточнить характеристику биологии вида в целом.

СОВРЕМЕННОЕ РАСПРОСТРАНЕНИЕ БРЮХОНОГИХ МОЛЛЮСКОВ СЕМЕЙСТВА VIVIPARIDAE (CAENOGASTROPODA) В КОНТИНЕНТАЛЬНЫХ ВОДОЕМАХ ЕВРАЗИИ

АНИСТРАТЕНКО В.В., ДЕГТЯРЕНКО Е.В., АНИСТРАТЕНКО О.Ю., ПРОЗОРОВА Л.А.

Современное распространение яйцеживородящих моллюсков родов Viviparus и Contectiana семейства Viviparidae впервые рассмотрено в целом для Евразии. Суммированы и проанализированы собственные, музейные и литературные данные, накопленные к настоящему времени по распространению этих палеарктических родов. Установлены современные границы распространения живородок в водоемах региона, отмечены биогеографические изменения, произошедшие за последние 40 лет. Сведения об ареалах Viviparus и Contectiana представлены в целом для Евразии и более детально для Украины. Выявлено, что при общей стабильности ареалов данных палеарктических родов в Евразии происходят флуктуации распределения их представителей в бассейнах отдельных рек – обретение новых и/или утрата прежних местообитаний в Восточной Европе и Западной Сибири. Показаны неравномерность распределения данных родов на территории Украины и их отсутствие в Приазовье, не связанное с наличием географических барьеров.

СПЕКТР ПИТАНИЯ ФИЛИНА (BUBO BUBO) В РЕСПУБЛИКЕ МОРДОВИЯ

АНДРЕЙЧЕВ А.В., ЛАПШИН А.С., КУЗНЕЦОВ В.А.

Изучен спектр питания филина в Республике Мордовия. Показана результативность использования метода анализа погадок хищной птицы для выявления видового состава млекопитающих. С помощью данного метода выявлено более половины всех зарегистрированных видов грызунов и насекомоядных млекопитающих региона. Самой распространенной добычей для филина в Мордовии является обыкновенная полевка (55.3%). Зарегистрированы редкие виды, ранее не отмечавшиеся в данных районах республики с помощью стандартных методов отлова. По костям черепа, в основном по нижней челюсти установлено 64% жертв филина. Определена значимость различных элементов скелета в процессе выявления видового состава. При питании мелкими млекопитающими доля костных остатков в погадках, как правило, меньше, чем при питании птицами.

ТАКСОНОМИЧЕСКИЙ И МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ОБЗОР СЛИЗНЕВИДОК РОДА CANIA WALKER 1855 (LEPIDOPTERA, LIMACODIDAE)

СОЛОВЬЕВ А.В.

На основе комплексного изучения внешних морфологических признаков имаго, генитальных аппаратов самцов и самок, функциональной мускулатуры брюшка самцов и проведенного молекулярно-генетического анализа в составе рода предложено выделять 3 подрода – номинативный, Paracania Solovyev subgen. n. (типовой вид Neaera bilinea Walker 1855) и Minicania Solovyev subgen. n. (типовой вид C. minuta Holloway 1986). Род Cania в настоящее время включает 21 вид, 2 из них описываются как новые для науки: C. (Paracania) lourensi Solovyev sp. n. (Филиппины: Лузон, Негрос, Панай) и C. (Minicania) kitchingi Solovyev sp. n. (Таиланд). Установлена новая синонимия: Cania bilinea (Walker 1855) = C. polyhelixa Wu et Fang 2009 syn. n.; C. robusta Hering 1931 = C. pseudobilinea Wu et Fang 2009 syn. n.

ТЕРМОБИОЛОГИЯ СРЕДНЕАЗИАТСКОЙ ГЮРЗЫ (MACROVIPERA LEBETINA TURANICA) ХРЕБТА НУРАТАУ И ГЮРЗЫ ЧЕРНОВА (MACROVIPERA LEBETINA CERNOVI) ЗАПАДНЫХ КЫЗЫЛКУМОВ

ЧЕРЛИН В.А., ШЕПИЛОВ С.А.

В статье описаны наблюдения над экологией среднеазиатской гюрзы (Macrovipera lebetina turanica) на Нуратинском хребте (Узбекистан), приведены температурные условия среды, описана пространственно-времення структура ее активности, в результате чего появилась возможность определить некоторые ее термобиологические показатели. Диапазон температур полной активности у среднеазиатской гюрзы составляет примерно 17–34°С, температуры термостабилизации оказываются в пределах 26–31°, ночные температуры от весны к лету повышаются у них с 9–15 до 18–23°, а суточные амплитуды температуры тела уменьшаются с 18–22 до 10–15°. Питание и переваривание пищи может протекать у гюрз при амплитудах суточных колебаний температуры тела от 25° и менее. Весной длина световой фазы быстро возрастает с 3–6 до 14 ч и более. Это, а также большой суточный перепад температур тела (от 18 до 20–22°) способствуют активному протеканию результативного спаривания. В дальнейшем, суточная амплитуда колебаний температуры тела снижается до 13–18°, что способствует успешному протеканию восстановительного периода у самцов и беременности у самок. Приведены усредненные графики температуры тела гюрз в разные сезоны. Гюрзы Macrovipera lebetina cernovi по термобиологическим показателям почти не отличаются от M. l. turanica. я структура ее активности, в результате чего появилась возможность определить некоторые ее термобиологические показатели. Диапазон температур полной активности у среднеазиатской гюрзы составляет примерно 17–34°С, температуры термостабилизации оказываются в пределах 26–31°, ночные температуры от весны к лету повышаются у них с 9–15 до 18–23°, а суточные амплитуды температуры тела уменьшаются с 18–22 до 10–15°. Питание и переваривание пищи может протекать у гюрз при амплитудах суточных колебаний температуры тела от 25° и менее. Весной длина световой фазы быстро возрастает с 3–6 до 14 ч и более. Это, а также большой суточный перепад температур тела (от 18 до 20–22°) способствуют активному протеканию результативного спаривания. В дальнейшем, суточная амплитуда колебаний температуры тела снижается до 13–18°, что способствует успешному протеканию восстановительного периода у самцов и беременности у самок. Приведены усредненные графики температуры тела гюрз в разные сезоны. Гюрзы Macrovipera lebetina cernovi по термобиологическим показателям почти не отличаются от M. l. turanica.

Содержимое этой страницы является частью Сельское и лесное хозяйство коллекции из eLIBRARY.
Если вам интересно узнать больше о возможностях доступа и подписки, вы можете оставить свой запрос ниже или связаться с нами по адресу eresources@mippbooks.com

Запрос