Зоологический журнал

FLEXA - ГОРНЫЙ РОД ПАНЦИРНЫХ КЛЕЩЕЙ (ORIBATIDA, CARABODIDAE)

ШТАНЧАЕВА У.Я.

Восстановлен статус рода Flexa Kuliev 1977, указанного как синоним Carabodes C.L. Koch 1836. На Кавказе обнаружены представители 5 видов рода Flexa: F. dubia (Kuliev 1968), F. scopulae (Kuliev 1968), F. bidens Dzaparidze 1990, F. horreo Dzaparidze 1990, F. intermedia (Willmann 1951) comb. n. Даны их описания и рисунки, а также описание Flexa tarbae sp. n. из Дагестана. Приведена картосхема местонахождений представителей рода на Кавказе.

БИОЛОГИЯ ЗЕЛЕНОЙ ПЕНОЧКИ, PHYLLOSCOPUS TROCHYLOIDES (PASSERIFORMES, SYLVIDAE), В КАРЕЛИИ

ЛАПШИН Н.В.

Основной гнездовой ареал зеленой пеночки - Азия и Восточная Европа. В странах Центральной и Западной Европы гнездится очень редко. Более или менее регулярно выводит птенцов в южной части Финляндии и в Швеции на островах Ботнического залива (Готланд и Эланд). В пределах бывшей Олонецкой губернии вид известен с 70-х гг. XIX в., но первое гнездо найдено нами только в 1974 г. С тех пор отмечается как регулярно гнездящийся. Плотность населения вида варьирует от 0.7 до 40 пар/км 2. В южную Карелию весной прилетает в среднем 21 мая, массовое появление - в первой декаде июня. Гнезда устраивают на участках, захламленных ветровалом, часто сильно увлажненных. Высота расположения гнезд на местности варьирует от 0 до 180 см выше поверхности почвы. Период откладки яиц растянут с 30 мая по 12 июля, но в большинстве случаев размножение началось в 1-й половине июня. Число яиц в завершенной кладке 4-7. Величина выводка варьирует от 0 до 7 птенцов, 12.4% гнезд гибнет полностью. Величина кладки и выводка к концу сезона гнездования достоверно уменьшается. Выживаемость потомства на всех стадиях гнездового периода у зеленой пеночки выше по сравнению родственными ей видами и составляет в целом за гнездовой сезон 83.4 ± 1.4% (n = 124). Основная причина “отхода” в гнездовой период - воздействие хищников. На Северо-западе России у зеленых пеночек постювенальная линька отсутствует, а послебрачная -частичная. Более половины взрослых птиц начинали линять уже во время выкармливания птенцов в гнезде. После распадения выводков в I-II декадах августа все молодые и взрослые особи покидают район гнездования.

БИОЛОГИЯ МОРСКОЙ БЛОХИ, TALITRUS SALTATOR (CRUSTACEA, AMPHIPODA), САМБИЙСКОГО ПОЛУОСТРОВА (КАЛИНИНГРАДСКАЯ ОБЛ., РОССИЯ)

АНИСИМОВА А.Н.

Дана предварительная характеристика популяции Talitrus saltator (Montagu 1808) из района пос. Куликово (Балтийское море, Калининград, Россия). Большую часть вегетационного сезона популяция талитрид Самбийского п-ва представлена самками длиной 9-17 мм, самцами - 8-18 мм и ювенильными особями длиной 5-10 мм. Популяция состоит из двух генераций: особей прошлогоднего и текущего нерестов. Наблюдаются пики гибели старших особей: с апреля по май, с июля по август, когда элиминируется большая часть крупных рачков, и в сентябре-октябре. Продолжительность жизни морской блохи, T. saltator, вероятно, составляет 12-14 мес. Можно предположить, что здесь обитает самостоятельная популяция, отличающаяся некоторыми параметрами от популяции T. saltator Хельской косы (Польша).

ВОЗМОЖНЫЕ ПУТИ СТАНОВЛЕНИЯ ФАУНЫ МУХ-ЖУРЧАЛОК РОДА CHEILOSIA (DIPTERA, SYRPHIDAE) СТАРОГО СВЕТА

БАРКАЛОВ А.В.

На основании анализа палеонтологического материала и экологических преференций рецентных видов сделано предположение о ранне-эоценовом происхождении рода Cheilosia на северо-востоке Азии. Предложена гипотеза о проникновении хейлозий на север Европы и в Северную Америку по Тургайскому и Берингийскому “мостам”. Предполагается, что благоприятные условия для процветания рода установились в неогене, когда шел интенсивный обмен фаунами между Европой и Азией и увеличилось разнообразие ландшафтов. Современный облик распространения хейлозий связывается с интенсивными миграциями фаун во время оледенений и постледниковых “оттепелей”.

ВОЗРАСТНЫЕ И МЕЖПОПУЛЯЦИОННЫЕ ОСОБЕННОСТИ СКОРОСТИ СТАЧИВАНИЯ ЩЕЧНЫХ ЗУБОВ СЕВЕРНЫХ ОЛЕНЕЙ, RANGIFER TARANDUS

КЛЕВЕЗАЛЬ Г.А., СОКОЛОВ А.А.

Исследовали скорость стачивания щечных зубов нижней челюсти у северных оленей трех популяций: таймырской (две выборки, 1992 и 1995 гг.) новоземельской и врангельской. Высоту коронки измеряли отдельно по щечной и язычной стенке каждого зуба. Возраст оленей определяли по годовым слоям цемента I 1 и M 1. Скорость стачивания щечной стенки всех зубов и язычной стенки М 1 с возрастом уменьшалась, изменения язычной стенки остальных зубов имели межпопуляционные различия. В разных зубах и разных популяциях с возрастом соотношение высоты щечной и язычной стенок менялось неодинаково. Результаты межпопуляционных сравнений скорости стачивания зубов зависели как от выбранных зуба и стенки, так и от возрастного состава выборок. Дискриминантный анализ с использованием высоты обеих стенок 5 щечных зубов позволил различить особей таймырской и новоземельской популяций. Вероятно, межпопуляционные различия кормовой базы влияют не только на скорость стачивания, но и на конфигурацию поверхности стачивания, что сказывается на соотношении высот разных стенок зубов и выявляется дискриминантным анализом. Показано, что по уравнению прямолинейной регрессии высоты коронки по возрасту можно определять примерный возраст отдельных особей той популяции, для которой было построено это уравнение, но не особей другой популяции того же вида. Предложенная (Spinage, 1971) степенная зависимость возраста от высоты коронки оказалась более пригодной для ориентировочной оценки возраста отдельных особей разных популяций северных оленей, если параметры этого уравнения определены на основании фактических данных.

КРАТКАЯ ИСТОРИЯ И СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ КОНЦЕПЦИИ ПЕЛОБИОНТОВ (КЛАСС PELOFLAGELLATEA)

ГУДКОВ А.В., ЧИСТЯКОВА Л.В., СЕРАВИН Л.Н., ФРОЛОВ А.О.

Пелобионты - своеобразная группа обладающих жгутиками амитохондриальных амебоидных протистов, главным образом свободноживущих, обитающих в микроаэробных или анаэробных условиях. Представления о природе, составе и таксономическом статусе пелобионтов менялись неоднократно и весьма радикально. Современная концепция пелобионтов берет свое начало фактически от публикации Гриффина (Griffin, 1988), хотя подавляющее большинство видов этой группы известно уже очень давно. Типовой род и вид - Pelomyxa palustris - был описан Греефом (Greeff) еще в 1874 г. Остальные пелобионты, традиционно обозначаемые тривиальным наименованием “мастигамебиды”, включают три номинальных рода: Mastigamoeba, Mastigina и Mastigella. Все они обладают принципиально сходными (а в своей совокупности - уникальными) особенностями клеточной организации и представляют собой весьма гомогенную группу, по всей видимости, близкородственных организмов. Таксономически пелобионты объединяются в класс Peloflagellatea с единственным отрядом Pelobiontida. Результаты немногочисленных молекулярно-биологических исследований относительно их филогенетических связей с другими группами протистов весьма противоречивы, однако они не оставляют сомнений во вторичной утрате пелобионтами своих митохондрий в процессе эволюции. Нетипичное (отклоняющееся от стандартного микротрубочкового паттерна) строение аксонемы и базального тела жгутиков у некоторых пелобионтов также обусловлено утратой исходной локомоторной функции жгутикового аппарата в связи с эволюционным переходом к иному типу клеточной организации. Видовой состав пелобионтов изучен чрезвычайно слабо, следствием чего является ненадежность определения как систематической принадлежности видов, так и их отношения к рассматриваемой группе протистов. Из порядка двухсот номинальных видов пелобионтов, описанных преимущественно в конце 19-начале 20-го в., реизолировано и переисследовано современными методами менее десяти. Предполагается, что Pelomyxa palustris - наиболее хорошо известный и признанный единственным валидным видом в этом роде - в действительности представляет собой не один, а комплекс очень близких, но самостоятельных видов.

НОВЫЕ ВИДЫ ЖУКОВ-КОЖЕЕДОВ РОДА ANTHRENUS (COLEOPTERA, DERMESTIDAE) ИЗ СРЕДНЕЙ АЗИИ И МОНГОЛИИ

ЖАНТИЕВ Р.Д.

Anthrenius gracilis sp. n. differs from A. mongolicus Zhant. in the structure of antennae, aedeagus and scales. A. gobicus sp. n. is distinguished from A. tuvensis Zhant. by 9-segmented antennae and from A. megalops Arr. and A. parthicus Zhant. (only females are known) by very narrow antennal club of females. A complete description of A. parthicus females and some information about males of A. hissaricus Mrocz. are given.

НОВЫЙ ВИД НОГОХВОСТКИ РОДА NAJTIAPHORURA (COLLEMBOLA, ONYCHIURIDAE, TULLBERGIINAE) ИЗ СРЕДНЕГО ПОВОЛЖЬЯ

ШВЕЕНКОВА Ю.Б., ПОТАПОВ М.Б.

The new collembolan species Najtiaphorura dobrolubovae sp. n. (Onychiuridae, Tullberginae) is described from soil of a steppe area at the “Privolzhkaya Lesostep” Reserve. This species differs from all the known Tullberginae species in the greater number of serae in a m-row: meso- and metathorax with m 2 setae, abdominal tergites I-IV with m 1 setae. The new species is also characterized by the lack of well-developed pseudocelli in the posterior edge of head, thoracic and four first abdominal tergites, the absence of ridges on the last abdominal segment, and the presence of a single bulb in the antenna organ.

О ПРОНИКНОВЕНИИ DREISSENA BUGENSIS (BIVALVIA, DREISSENIDAE) В УЧИНСКОЕ ВОДОХРАНИЛИЩЕ (МОСКОВСКАЯ ОБЛ.) И РЕКУ МОСКВУ

ЛЬВОВА А.А.

Dreissena bugensis was found for the first time in the benthos of the Ucha Reservoir in 2002. The age of the mollusks was 2+ y, and the maximum shell length was 28 mm. The plankton Dreissena bugensis larvae appear to penetrate to the Ucha Reservoir in 2000 with water from the Pestovo Reservoir. In the Moscow River within the city of Moscow, D. bugensis was found in 2003. The age of the mollusks was 2+ y, and the maximum shell length was 24 mm.

ПЕРЕДВИЖЕНИЯ И КОНТАКТЫ ПЕСЧАНОК MERIONES MERIDIANUS И M. TAMARISCINUS (RODENTIA, CRICETIDAE) В ВОЛГО-УРАЛЬСКИХ ПЕСКАХ

КУЗНЕЦОВ А.А., МАТРОСОВ А.Н.

По материалам многолетнего изучения передвижений и паразитарных контактов полуденных (Meriones meridianus) и гребенщиковых (M. tamariscinus) песчанок установлено, что среднее расстояние ежесуточного удаления зверьков от нор, где они провели дневку, составляет около 85 м весной и 50 м осенью, наибольшее - 200-250 м. На такой дистанции осуществляются массовые норовые контакты, в результате которых происходит широкий обмен блохами, связывающий в единую “контактную сеть” всех обитателей как совместных, так и одновидовых поселений песчанок. Передвижения зверьков и посещения ими большого числа нор являются экологическим механизмом, обеспечивающим поддержание единства популяций эктопаразитов и создающим возможность распространения возбудителя чумы.

ПОПУЛЯЦИОННАЯ СТРУКТУРА И ИЗМЕНЧИВОСТЬ ГУСЕНИЦ ЗЕЛЕНОЙ ДУБОВОЙ (TORTRIX VIRIDANA) И ПАЛЕВОЙ ДУБОВОЙ (ALEIMMA LOEFLINGIANA) ЛИСТОВЕРТОК

ИВАШОВ А.В., КОМПАНИЙЦЕВ В.А., СИМЧУК А.П.

Исследование структуры природных популяций T. viridana L. и A. loeflingiana Hub. выявило сложную иерархию внутрипопуляционных группировок зеленой дубовой листовертки и отсутствие таковой в популяции палевой листовертки. Эти различия, очевидно, важны для сосуществования и эволюции двух экологически близких видов. Результаты компонентного анализа изменчивости морфометрических признаков внутри некоторых выделенных группировок свидетельствуют о неадекватности метода поставленной задаче. Метод главных компонент позволяет выявить общие закономерности варьирования признаков личинок листовертки.

СИСТЕМА СКЛАДОК КРЫЛЬЕВ ЖУКОВ И ЕЕ ОСНОВНЫЕ ТИПЫ. СООБЩЕНИЕ 1

ФЕДОРЕНКО Д.Н.

Рассмотрены структурные элементы (складки, поля) системы складок задних крыльев жуков. Обсуждаются основные направления их преобразования в ходе эволюции. Главным эволюционным трендом для системы складок в целом было ее усложнение. Формирование новых элементов системы (складок, полей) осуществлялось поэтапно - в основном, в центробежном направлении. К самому началу формирования системы складывания крыльев жуков приурочено появление поля B. На следующем этапе, в соответствие которому могут быть поставлены крылья Archostemata и Adephaga + Myxophaga, обособляется поле H и идет оформление поля C. Завершающий этап ознаменован выработкой системы складок крыльев Polyphaga, для которой характерно присутствие полей C, S и D. Последнее поле сначала частично дублирует функцию поля B, а затем почти полностью берет ее на себя, что ведет к частичной или полной редукции поля B.

СИСТЕМАТИКА КРЕВЕТОК РОДА NEMATOCARCINUS (DECAPODA, NEMATOCARCINIDAE). ОПИСАНИЕ NEMATOCARCINUS MANNINGI SP. N. И НАХОДКИ ДВУХ РЕДКИХ ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ РОДА

БУРУКОВСКИЙ Р.Н.

Дан диагноз N. manningi sp. n. из вод Японии, который отличается от близких к нему видов рода прежде всего слабым развитием дорсального выступа заднего края 3-го сегмента и своеобразной формой возвышения на внутренней поверхности плевр 5-го сегмента абдомена. Описаны находки в южной части Индийского океана двух редких видов: N. romenskyi Burukovsky 2000 и N. proximatus Bate 1888. Первый был известен до сих пор лишь с банки Дискавери (Южная Атлантика). Для второго вида, встреченного впервые после его обнаружения, уточнен диапазон батиметрического распределения.

СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ СПЕРМАТОЗОИДОВ ШЕСТИ ВИДОВ МЫШЕЙ РОДА APODEMUS (RODENTIA, MURIDAE) ИЗ ВОСТОЧНОЙ ЕВРОПЫ И ЗАКАВКАЗЬЯ

БАСКЕВИЧ М.И., ПОТАПОВ С.Г., ОКУЛОВА Н.М., БАЛАКИРЕВ А.Е., КРАПИВКО Т.П., САПЕЛЬНИКОВ С.Ф.

Впервые проведен анализ структурных и метрических особенностей сперматозоидов у шести видов мышей рода Apodemus: A. (S.) flavicollis, A. (S.) mosquensis, A. (S.) ciscaucasicus, A. (S.) ponticus, A. (S.) fulvipectus и A. agrarius из Восточной Европы и Закавказья. Головки сперматозоидов у этих видов, как и у большинства изученных Muridae, имеют крючковидную билатерально симметричную форму. Выявлены видовые особенности по количественным и качественным признакам. Индивидуальная и географическая изменчивость по этим признакам не обнаружены. Отмечено сходство по особенностям сперматозоидов внутри пар близкородственных видов: A. (S.) mosquensis-A. (S.) ciscaucasicus и A. (S.) flavicollis-A. (S.)ponticus, тогда как A. (S.) fulvipectus по этому признаку обособлен. Наиболее резко отличаются сперматозоиды у A. agrarius, что подтверждает принадлежность этого вида к самостоятельному подроду Apodemus. Обсуждается возможность использования видовых особенностей сперматозоидов у представителей подрода Sylvaemus в качестве диагностических признаков, пригодных для дифференциальной диагностики морфологически сходных видов в местах их совместного обитания.

УЛЬТРАСТРУКТУРА ВТОРИЧНОЙ ПОЛОСТИ ТЕЛА ПОЛИХЕТ СЕМЕЙСТВА PHYLLODOCIDAE (POLYCHAETA, ANNELIDA). 1. ПОЛИХЕТЫ БЕЗ РАЗВИТОЙ КРОВЕНОСНОЙ СИСТЕМЫ

ИВАНОВ И.Е.

Исследованы пять видов полихет из семейства Phyllodocidae: Phyllodoce groenlandica (Oerst.), Ph. maculata (L.), Eteone longa (Fabricius), Eulalia bilineata (Johnston), Eu. viridis (L.), а также нектохеты из того же семейства. Общий план строения сходен у всех изученных представителей семейства. Спинная продольная мускулатура организована в два неясно отделенных один от другого валика, брюшная продольная мускулатура представлена двумя отчетливыми валиками. Сплошная кольцевая мускулатура отсутствует. Диссепименты неполные, представлены с брюшной стороны тела и образованы мышечными клетками. Кровеносная система не развита. Целомоциты не обнаружены. Выстилка вторичной полости тела образована простым миоэпителием, клетки которого образуют в той или иной степени развитые цитоплазматические отростки. Целомический эпителий отсутствует. Наиболее многочисленные, развитые и разветвленные отростки миоэпителиальных клеток обнаружены у крупных животных: Ph. groenlandica и Ph. maculata. У мелких филлодоцид Et. longa, Eu. bilineata и Eu. viridis миоэпителиальные клетки имеют немногочисленные отростки. Миоэпителий нектохет цитоплазматических отростков не образует. Можно предположить, что при отсутствии развитой кровеносной системы целомическая жидкость выступает как макроциркуляторная система. Крупные клетки миоэпителия нуждаются в большой площади поверхности, через которую происходит обмен с целомической жидкостью. Мелкие клетки нуждаются в меньшей площади поверхности, контактирующей с целомом. Размер миоэпителиальных клеток прямо зависит от размера животного. Необходимая площадь поверхности обеспечивается цитоплазматическими отростками. Таким образом, степень развития цитоплазматических отростков, их количество и разветвленность носят адаптивный характер.